达沙替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。 服用时间应当一致,早上或晚上均可。 3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。 本品可与食物同服或空腹服用。 5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。 尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。 6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。 推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。 7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。 8、不良反应发生时的剂量调整(详见说明书)。
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达沙替尼作为一种特殊的抗癌药物,其价格相对较高。然而,考虑到其在治疗白血病方面的显著疗效,医保部门应该更加关注这个问题,并采取措施将达沙替尼纳入医保和报销范围。
首先,医保部门可以进行充分的临床试验,并评估
达沙替尼在慢性粒细胞白血病和其他相关疾病治疗中的疗效和安全性。这将为达沙替尼获得医保资格提供科学依据。
其次,医保部门可以与制药公司进行谈判,争取
达沙替尼价格的降低。通过降低药物价格,更多的患者将能够负担得起这种治疗手段,从而提高其医保纳入和报销的可能性。
另外,医保部门还可以考虑制定一套针对达沙替尼的报销标准。例如,在严格按照指定的适应症使用达沙替尼的情况下,患者可以享受一定比例的报销。这样做可以既保证患者获得必要的治疗,又控制了医保支出。
最后,医保部门可以与慈善机构、企业、社会组织等其他相关方合作,共同寻找解决方案。例如,可以设立一些患者救助基金,用于帮助经济困难的患者获得达沙替尼的治疗。
综上所述,将
达沙替尼纳入医保和报销范围,是改善慢性粒细胞白血病患者生活质量、延长生存期的必要措施。医保部门可以通过临床试验、药价谈判、制定报销标准以及与相关方合作等方式来实现这一目标。通过这些努力,我们将能够让更多的患者受益于这种有效的治疗药物,为他们带来新的希望和生机。