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司帕生坦药效怎么样

发布时间:2024-04-10 10:44:59 阅读:1428 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦药效如何?——探索新药在原发性免疫球蛋白A肾病中的应用

在医学领域,不断有新的药物研发和创新被引入,为一些罕见疾病的治疗带来了新的希望。原发性免疫球蛋白A肾病(primary IgA nephropathy)是一种常见的肾脏疾病,以IgA蛋白在肾小球沉积引起的肾损害为特征。近年来,斯帕森坦(Sparsentan)作为一种新型药物进入了临床试验阶段,以期为原发性免疫球蛋白A肾病的患者提供更有效的治疗方案。接下来,我们将探索斯帕森坦的药效和其在疾病治疗中的潜力。

1. 斯帕森坦的工作原理

斯帕森坦是一种双重作用的药物,结合了血管紧张素受体拮抗剂和内皮素受体拮抗剂的特性。通过同时抑制血管紧张素Ⅱ和内皮素-1的受体,斯帕森坦可以减少肾小球中的局部炎症反应、纤维化和肾脏损伤。这种双重作用机制使得斯帕森坦成为治疗原发性免疫球蛋白A肾病的有前景的药物候选者。

2. 斯帕森坦的临床试验结果

早期的临床试验结果显示,斯帕森坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面具有潜力。一项II期试验(NCT02474755)的结果表明,与安慰剂相比,斯帕森坦可显著减少蛋白尿,改善肾功能,并减缓肾脏疾病的进展。进一步的III期试验(NCT03918447)正在进行中,以评估斯帕森坦对肾结局的影响。这些临床试验的结果将为斯帕森坦在原发性免疫球蛋白A肾病治疗中的应用提供更多的证据。

3. 斯帕森坦的安全性和耐受性

与所有药物一样,斯帕森坦的安全性和耐受性是临床试验中关注的重要指标。根据目前的临床试验数据,斯帕森坦的安全性良好,并且与常见的不良事件相比,不良反应的发生率较低。对于某些特定患者群体,例如孕妇和哺乳期妇女,以及存在肝功能异常的个体,使用斯帕森坦可能需要谨慎。

4. 斯帕森坦的市场前景

原发性免疫球蛋白A肾病是一种全球性的健康问题,目前尚缺乏特定的治疗药物。如果斯帕森坦在进一步的临床试验中证明有效并获得批准,它将填补原发性免疫球蛋白A肾病治疗领域的空白,并为患者提供新的治疗选择。预计,斯帕森坦的市场前景广阔,为患者和医疗专业人员带来了更多的希望。

尽管斯帕森坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病中显示出了良好的潜力,但我们也需要谨慎对待,等待进一步的临床试验结果和监管机构的批准。未来的研究将进一步揭示斯帕森坦的药效,为患者提供更好的治疗选择,改善其生活质量。