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厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的

发布时间:2024-04-10 10:46:17 阅读:1552 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是什么时候上市的,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。

厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片是一种常用于治疗肺癌的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物,通过干扰癌细胞的生长和分裂过程,有助于控制和减缓肺癌的进展。盐酸厄洛替尼片的上市为肺癌患者提供了一种重要的治疗选择。

1. 临床需要的突破:肺癌治疗的挑战

肺癌是一种具有高发病率和致死率的恶性肿瘤。长期以来,传统的治疗方法如手术、放疗和化疗在肺癌患者中被广泛采用。许多患者对这些治疗方法的反应有限,且存在一定的副作用。因此,医学界急需新的治疗手段来提高肺癌患者的生存率和生活质量。

2. 靶向治疗的兴起:盐酸厄洛替尼片的研发

在遗传学和分子生物学的突破下,科学家们深入研究了肿瘤细胞的发生机制,并发现了一些与肺癌发展相关的异常信号通路。这些信号通路中的酪氨酸激酶在癌细胞的增殖和生存过程中发挥着重要作用。基于这些发现,靶向酪氨酸激酶抑制剂的药物被开发出来,以干扰癌细胞的异常信号传导,从而有效抑制肿瘤的生长。

3. 盐酸厄洛替尼片上市:带来新的治疗机遇

经过临床试验和严格的安全性评估,厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片成功获得批准并上市。这项药物成为了可口服的肺癌靶向治疗药物之一,为肺癌患者提供了一个重要的治疗选择。具体上市时间可能因国家和地区的审批程序而有所不同,但尽管如此,盐酸厄洛替尼片的上市标志着肺癌治疗领域的进步和创新。

4. 展望未来:肺癌治疗的持续进步

随着科学技术的不断发展和医学研究的不断深入,肺癌治疗的前景变得更加积极。靶向药物的研发与创新,使肺癌患者能够获得更加精确、有效的治疗方案。要实现肺癌的完全治愈,仍需要不断努力。未来的研究将继续探索新的治疗策略和药物,以提高肺癌患者生存率,减轻症状并提高生活质量。

厄洛替尼(Erlotinib)盐酸厄洛替尼片的上市为肺癌患者带来了新的治疗机遇。它作为一种靶向酪氨酸激酶抑制剂,通过干扰癌细胞的生长和分裂过程,对抗肺癌的进展。随着肺癌治疗领域的不断进步,我们对未来肺癌治疗的展望更加乐观,希望能为更多患者带来更好的治疗效果和生活质量。