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索凡替尼(Sulanda)多久耐药

发布时间:2024-04-10 15:17:48 阅读:1035 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Sulanda)多久耐药,索凡替尼(Surufatinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1、肿瘤细胞可能逐渐发展出对索凡替尼的抗性。这可能是由于肿瘤细胞中的某些突变或适应性变化,使它们不再对药物敏感;2、不适当的药物剂量或用药方式可能导致耐药。如果患者未按照医生的建议服用药物,或者中断了治疗,那么肿瘤可能有机会逐渐适应药物。

随着医学科技的进步,神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors,NETs)的治疗取得了显著进展。对于一种被广泛应用于NETs治疗的药物——索凡替尼(Surufatinib)而言,其耐药性问题一直备受关注。本文将探讨索凡替尼的耐药性问题,并分析其耐药时间和可能的解决方案。

1. 索凡替尼治疗神经内分泌瘤的作用机制

索凡替尼作为一种新型的口服靶向药物,通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和单胺氧化酶A(MAO-A)等多种靶点,具有抑制血管生成和肿瘤生长的作用。其在治疗肾细胞癌和消化道肿瘤方面表现出了显著的疗效,逐渐成为神经内分泌瘤治疗的一线选择。

2. 索凡替尼的耐药性问题

长期使用索凡替尼后,患者可能会出现耐药现象,导致疗效下降甚至失效。耐药性的产生主要与肿瘤的适应性变异、细胞克隆演化和基因突变等因素有关。根据临床研究发现,索凡替尼治疗神经内分泌瘤的耐药时间存在较大的个体差异,平均耐药时间在6个月至1年左右。这意味着,如果患者经过短期治疗后出现耐药,可能需要转而采用其他治疗策略。

3. 探索索凡替尼耐药性的解决方案

针对索凡替尼的耐药性问题,研究人员正在进行积极的探索,以找到有效的解决方案。一方面,通过深入研究耐药机制,寻找相关的遗传和分子标志物,可以帮助临床医生进行治疗决策。另一方面,结合索凡替尼与其他药物的联合应用,可能可以延长患者对药物的耐药时间,提高治疗效果。

4. 未来的希望

尽管索凡替尼的耐药性问题仍然存在,但随着科学技术的不断进步,神经内分泌瘤治疗的前景依然充满希望。除了不断改进现有药物,研究人员正在探索新的治疗靶点和策略,如免疫疗法和基因治疗,为患者提供更有效的治疗选择。

结论

在神经内分泌瘤治疗的探索中,索凡替尼作为一种有效的治疗手段,面临着耐药性的挑战。针对索凡替尼的耐药性问题,研究人员正在寻找解决方案,包括研究耐药机制和寻找新的治疗策略。虽然耐药仍然是一个困扰我们的问题,但我们相信通过不断的研究和合作,一定能够在神经内分泌瘤治疗中取得更大的突破,为患者带来新的希望。