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Adstiladrin国内有没有上市

发布时间:2024-04-10 15:40:13 阅读:1035 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin国内有没有上市,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)于2022年12月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。目前国内未上市。

Adstiladrin(纳多法拉吉尼蚀-肺癌腺病)是一种用于治疗膀胱癌原位癌的基因疗法。现在来看,Adstiladrin在Adstiladrin国内尚未上市。接下来,我们将对该药物进行更详细的介绍。

1. Adstiladrin的治疗潜力

Adstiladrin作为一种基因疗法,针对膀胱癌原位癌具有很大的治疗潜力。它是通过将一种嵌合型腺病毒传递到患者膀胱内,以向肿瘤细胞发送治疗基因的方法来进行治疗。该治疗方法可以增加患者的幸存期,并且在临床试验中显示出良好的疗效。Adstiladrin在国内市场的可用性目前还不明确。

2. 国内市场现况

截至目前的了解,Adstiladrin尚未在中国国内获得上市许可。这意味着在中国,目前还没有获得Adstiladrin基因疗法作为膀胱癌原位癌的正式治疗选择。这并不意味着将来不会有相关政策和规定发生变化,以便使该疗法可在国内市场上使用。

3. 国内患者的期望

对于膀胱癌原位癌患者来说,能够获得先进的治疗选择是至关重要的。目前,国内的患者可能会寻求其他治疗方法,如手术、放疗、化疗等。Adstiladrin的进一步研究和最终在国内市场上的上市,可能会为膀胱癌原位癌患者带来新的希望和更有效的治疗选择。

4. 研发进展与未来展望

Adstiladrin的研发是一个持续进行的过程。虽然没有确切的上市日期,但Adstiladrin在国际上已经取得了一些进展,并在一些国家获得了上市许可。未来,随着中国国内对基因疗法治疗膀胱癌原位癌的更多了解和认可,以及相应的法规和批准进程的完善和加速,Adstiladrin或类似药物在中国市场上的上市机会可能会有所增加。

总体而言,Adstiladrin作为一种基因疗法对于膀胱癌原位癌的治疗具有很高的潜力。虽然目前在中国国内尚未上市,但随着科学技术的不断进步和相关法规的完善,希望这种治疗方法能够为国内患者带来福音,并成为膀胱癌原位癌治疗的重要选择之一。