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舒沃哲(Sunvozertinib)有仿制药吗

发布时间:2024-04-10 17:01:13 阅读:1339 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃哲(Sunvozertinib)有仿制药吗,舒沃哲(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒

舒沃哲(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。那么,关于舒沃哲是否存在仿制药,让我们一起来了解一下。

舒沃哲(Sunvozertinib)有仿制药吗?

舒沃哲(Sunvozertinib)是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的靶向治疗药物,用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前,舒沃哲是一种创新药物,尚未有报告确认其存在仿制药。

1. 舒沃哲的独特性能

舒沃哲通过抑制肿瘤细胞内的肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变形式,尤其是EGFR T790M突变,来阻断肿瘤生长。它具有优异的靶向性和抗肿瘤活性,可以显著延长患者的生存期,并提高治疗反应率。

2. 舒沃哲的临床价值和认可

舒沃哲作为一种新型肺癌治疗药物,在临床试验中显示出显著的疗效和安全性。其在治疗EGFR T790M突变的NSCLC患者中的表现令人鼓舞,已经获得多个国家药品监管机构的认可,并获得了许多国家的上市批准。

3. 舒沃哲的创新保护

作为一种创新药物,舒沃哲具有一定的专利保护期。这意味着在专利有效期内,其他制药公司不得生产和销售与舒沃哲具有相同成分和用途的仿制药。因此,当前尚未有与舒沃哲相似并且已经获得批准的仿制药。

4. 未来的发展和可能性

随着舒沃哲作为一种新型治疗药物的推广和应用,以及专利保护期的限制,未来可能会有制药公司研发和生产与舒沃哲相似的仿制药。但是,在仿制药上市之前需要经过严格的临床试验和监管审批程序。

总结起来,目前尚未有关于舒沃哲的仿制药报道。作为一种通过靶向EGFR T790M突变治疗非小细胞肺癌的创新药物,舒沃哲在临床上显示出较好的疗效和安全性。随着时间的推移,可能会有制药公司开展研究并申请仿制药的批准,以满足更多患者的需求。在未来,我们期待着更多关于舒沃哲的进展和扩大患者获得该药物治疗的机会。