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奥鲁他尼布功效与作用主要有哪些

发布时间:2024-04-10 17:23:00 阅读:1456 来源:问药网
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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA 生产厂家:美国瑞吉尔制药公司 功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。  表1:Rezlidhia的建议剂量调整  
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奥鲁他尼布功效与作用主要有哪些,奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种口服IDH1抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的复发或难治性AML成人患者。它通过抑制突变IDH1,降低2-羟基戊二酸水平,促进骨髓细胞正常分化。临床试验显示,对于147名IDH1突变AML患者,奥鲁他尼布治疗使超过90%的响应者达到完全缓解,CR+CRH速率为35%。

白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤,严重影响患者的生活质量和预后。为了对抗这一疾病,科学家们不断进行研究和探索,希望能够找到更有效的治疗方法。奥鲁他尼布(Olutasidenib)作为一种新型治疗白血病的药物,近年来引起了广泛的关注。本文将以小标题的形式介绍奥鲁他尼布在治疗白血病方面的主要功效与作用。

1. 靶向突变基因:IDH 1

奥鲁他尼布是一种口服的选择性抑制剂,主要用于治疗IDH 1(异染色质蛋白酶1)突变导致的急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)。通过抑制IDH 1突变基因的作用,奥鲁他尼布能够干扰异常代谢途径,在恶性肿瘤细胞中诱导细胞分化和凋亡,从而抑制白血病的进展。

2. 提高患者生存率

临床试验结果显示,奥鲁他尼布对于IDH 1突变型AML和MDS患者具有显著的治疗效果。研究表明,患者在接受奥鲁他尼布治疗后,可观察到白血病细胞数量的显著下降,骨髓的异常细胞减少,以及部分患者的血液学恢复和质量的改善。这些积极的疗效有望对患者的生存率产生积极的影响。

3. 改善治疗耐药性

在传统的化疗方法中,白血病细胞常常会出现药物耐药性,使治疗效果大打折扣。而奥鲁他尼布的独特机制使其能够有效克服多药耐药性,对于那些传统治疗方法无效的患者具有重要的价值。通过针对IDH 1突变基因的作用,奥鲁他尼布不仅可以直接抑制白血病细胞的增殖,还可以减少白血病细胞对于其他药物的耐药性,从而提高治疗的有效性。

4. 个体化治疗

奥鲁他尼布的应用还可以根据患者的基因突变情况进行个体化治疗。通过检测患者的IDH 1突变状态,可以明确奥鲁他尼布的治疗指导方案,并结合其他治疗手段进行综合治疗。这种精准化的治疗方法有望更好地满足患者的个体化需求,提高治疗效果。

综上所述,奥鲁他尼布作为一种新型治疗白血病的药物,在靶向IDH 1突变基因、提高患者生存率、改善治疗耐药性以及个体化治疗方面具有重要的功效和作用。随着科技的不断进步和研究的深入,相信奥鲁他尼布将为白血病患者带来更多希望,为他们的康复之路注入勇气和力量。