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睿妥(Selpercatinib)的药物相互作用是什么

发布时间:2024-04-11 09:06:33 阅读:1413 来源:问药网
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塞尔帕替尼

塞尔帕替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:  用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
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睿妥(Selpercatinib)的药物相互作用是什么,睿妥(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变,可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性,阻断异常信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

睿妥(Selpercatinib)是一种针对特定基因突变引起的肺癌和甲状腺癌进行治疗的新型靶向药物。它作用于肿瘤细胞表面的临近原生肿瘤基因(RET)激酶,抑制其活性,从而阻断了肿瘤的生长和扩散。虽然睿妥在治疗这两种癌症方面表现出良好的疗效,但它与其他药物之间可能存在一些药物相互作用。本文将探讨睿妥可能的药物相互作用。

1. 受其他蛋白酶抑制剂的影响

同时使用睿妥和其他蛋白酶抑制剂(如奎尼酮、利拉鲁肽等)可能增加睿妥的血浆浓度。这是因为这些药物可能抑制睿妥在体内的代谢,导致其浓度升高。因此,当患者需要同时使用这些药物时,医生可能需要调整睿妥的剂量,以避免潜在的不良反应。

2. 受胃酸抑制剂的影响

胃酸抑制剂(如奥美拉唑、雷尼替丁等)可以增加胃酸的pH值,可能影响睿妥的溶解度和吸收。在一项研究中发现,与服用胃酸抑制剂的患者相比,未使用胃酸抑制剂的患者血浆中睿妥的浓度明显增加。因此,当患者需要同时使用胃酸抑制剂时,医生可能需要调整睿妥的剂量或给予特定的用药建议。

3. 受肝酶诱导剂的影响

肝酶诱导剂(如卡马西平、利福平等)可以促进肝脏中特定酶的活性,加速药物的代谢,导致血浆中药物的浓度降低。一项研究发现,与未使用肝酶诱导剂的患者相比,同时使用肝酶诱导剂的患者睿妥的药物浓度下降。因此,在与这类药物同时使用睿妥时,医生可能需要调整睿妥的剂量,以确保治疗的有效性。

4. 与其他抗癌药物的可能相互作用

在临床实践中,可能会将睿妥与其他抗癌药物联合使用,以提高治疗效果。联合使用不同抗癌药物可能会引起相互作用,包括增加不良反应的风险和影响药物浓度等。因此,在确定联合治疗方案时,医生将考虑药物的相互作用潜在风险,并对剂量和用药时间进行相应调整。

尽管睿妥在治疗肺癌和甲状腺癌方面显示出潜在的疗效,但患者和医生需要了解其可能的药物相互作用。特定的蛋白酶抑制剂、胃酸抑制剂、肝酶诱导剂以及与其他抗癌药物的联合使用都可能影响睿妥的代谢和疗效。因此,在使用睿妥之前,患者应告知医生目前正在使用的所有药物,以便医生能够制定最合适的治疗计划,并在需要时调整剂量,以确保药物的安全和疗效。