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聚乙二醇干扰素α-2a注射液的副作用和处理措施

发布时间:2024-04-11 10:26:15 阅读:1170 来源:问药网
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聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys

聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素 用法用量:  推荐剂量  1.慢性乙型肝炎  用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。  2.慢性丙型肝炎  本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。  剂量调整  1.调整原则  对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。  2.血液学指标  (1)中性粒细胞绝对计数(ANC)  当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。  (2)血小板计数  当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。  (3)贫血  ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl 时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。  ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4 周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天, 经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。  表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容)  如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。  当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。  3.肝脏功能  (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。  (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。  4.肾功能不全患者  (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30 ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。  (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。  (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。  (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素α-2a注射液的副作用和处理措施,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)常见副作用有:1、发热和乏力;2、皮疹、瘙痒、干燥、红肿等;3、恶心和呕吐;4、头痛;5、肝功能异常;6、血液问题;7、精神症状;8、免疫系统反应;9、腹痛、腹泻和食欲减退;10、头晕、体重下降、毛发变化、眼睛问题等。

聚乙二醇干扰素α-2a注射液是一种常用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物。尽管它能有效地抑制病毒复制和减少肝脏炎症,但在使用过程中,患者可能会面临某些不良反应。了解和处理这些副作用是确保患者安全和有效治疗的重要环节。

1. 皮肤反应

聚乙二醇干扰素α-2a注射液可能引起一些皮肤反应,如皮疹、瘙痒、干燥和局部红斑等。这些症状通常是轻度的,在治疗过程中逐渐减轻。如果症状严重或持续,应及时向医生报告。医生可能会调整用药剂量或给予相应的皮肤护理建议。

2. 肝功能异常

在使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗乙型或丙型肝炎时,患者可能出现肝功能异常的表现,如转氨酶升高。这是一种常见的副作用,但一般在停药后会恢复正常。医生会定期监测患者的肝功能,如果异常加重或出现其他临床症状,可能需要进行治疗调整。

3. 呼吸和循环系统反应

聚乙二醇干扰素α-2a注射液的使用可能会引发呼吸和循环系统反应。这些反应包括发热、寒战、气促、呼吸困难、胸痛、心悸等。如果患者出现这些症状,特别是严重者,应立即就医并告知医生正在接受聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗。

4. 精神和神经系统反应

聚乙二醇干扰素α-2a注射液可能会对精神和神经系统产生一些影响,如抑郁、焦虑、易激惹、失眠、头痛等。如果患者出现这些反应,应告知医生,以便进行评估和建议。在某些情况下,调整用药剂量或辅助治疗可能是必要的。

尽管聚乙二醇干扰素α-2a注射液可能会引起上述副作用,但请注意,这并不代表所有接受治疗的患者都会出现这些反应。每个人的体质和反应都可能不同。因此,在使用药物过程中,患者应密切配合医生的监测和指导,并按照医嘱进行治疗。

在治疗过程中,如果出现任何不适或不寻常的症状,患者应及时就医,并告知医生正在接受聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗。与医生保持沟通和合作是安全用药和获得良好疗效的关键。守住副作用风险,正确处理副作用,可以帮助患者更好地应对乙型和丙型肝炎,促进健康康复。