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司他夫定的溶解性

发布时间:2024-04-11 10:42:40 阅读:1258 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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介绍

司他夫定(Stavudine),商品名迈思汀(Zerit),是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的抗逆转录病毒药物。它属于核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,能够有效地抑制HIV病毒在人体内的复制。一个重要的特性是了解司他夫定的溶解性,它可以对药物的吸收和生物利用度产生影响。

1. 司他夫定的重要作用

司他夫定在HIV治疗中起着重要的作用。它通过抑制HIV病毒逆转录酶的活性,阻断HIV病毒RNA转录成DNA的过程。这样一来,司他夫定减少了病毒的复制,使得病毒无法在宿主细胞内进行进一步扩散。这种抑制病毒复制的作用有助于控制HIV感染,并减少病毒演化产生耐药性的风险。

2. 司他夫定的溶解性对药效的影响

司他夫定的溶解性是指它在溶解剂中的溶解程度。药物的溶解性直接影响它的吸收速度和程度,从而影响药物在体内的生物利用度。司他夫定具有较低的溶解度,这意味着它在消化道中溶解的速度可能较慢,吸收也可能受到限制。这可能会导致较低的生物利用度和相对较低的药效。

3. 如何提高司他夫定的溶解性

为了提高司他夫定的溶解性,可以采取一些措施。一种常见的方法是通过合适的溶剂选择来改善溶解性。寻找合适的溶剂可以增加司他夫定分子与其它溶质分子之间的相互作用,从而促进药物的溶解过程。此外,还可以考虑制备司他夫定的各种药物形式,如胶囊剂、片剂或口服溶液等,来增加药物的可溶性。

4. 结论

司他夫定是一种重要的抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV感染。了解司他夫定的溶解性对于正确使用和评估该药物的有效性至关重要。通过提高溶解性,我们可以增加司他夫定的吸收和生物利用度,从而提高其治疗效果。进一步的研究和探索可以帮助我们更好地理解司他夫定的溶解性以及如何改善药物的溶解特性,从而为HIV治疗提供更好的选择。