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Avatrombopag(苏可欣)阿伐曲泊帕仿制药价格

发布时间:2024-04-11 12:23:30 阅读:1423 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
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Avatrombopag(苏可欣)阿伐曲泊帕仿制药价格,Avatrombopag(Avatrombopag)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、孟加拉珠峰制药版本;3、孟加拉齐斯卡制药版本;4、老挝国立第二制药厂版本;5、老挝联合药业版本;6、老挝卢修斯制药版本;7、老挝大熊制药版本;8、老挝东盟制药版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

随着医学科技的不断发展,新药的研发与上市成为关注焦点。在血小板减少症领域,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)作为一种新型治疗药物,受到了广泛的关注。近年来仿制药市场的崛起也使得药物价格成为一个备受关注的话题。本文将就苏可欣(Avatrombopag)的仿制药价格以及其在血小板减少症治疗中的地位进行探讨。

1. 阿伐曲泊帕的重要性

阿伐曲泊帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,用于治疗慢性肝病患者中的血小板减少症。该药物通过刺激骨髓中的血小板生成,帮助提高患者的血小板水平,从而减轻或预防与血小板减少相关的出血症状。

2. 苏可欣仿制药的出现

随着阿伐曲泊帕的专利保护期到期,仿制药开始涌现。苏可欣作为阿伐曲泊帕的仿制药,其上市将有望降低患者的治疗成本,提高药物的可及性。与此同时,仿制药价格的制定也成为了一个备受争议的话题。

3. 仿制药价格的因素

仿制药价格的制定受多种因素影响,包括研发成本、生产技术、市场竞争等。在苏可欣仿制药的情境下,厂家将如何平衡成本和价格,使得药物既能保持一定的市场竞争力,又能够满足患者的经济承受能力,是一个需要认真考虑的问题。

4. 血小板减少症患者的获益

随着苏可欣仿制药的上市,血小板减少症患者将有望享受到更为经济实惠的治疗方案。这将使得更多的患者能够获得及时有效的药物治疗,提高生活质量,减轻医疗负担。

5. 后续发展展望

未来,仿制药市场的竞争将进一步推动药物价格的下降,促使各家制药公司在研发和生产上不断创新,以降低成本、提高效益。这对于推动医药行业的可持续发展具有积极的意义。

总的来说,苏可欣(Avatrombopag)的仿制药价格与血小板减少症的治疗带来了新的思考和机遇。通过合理的定价和市场竞争,我们有望在保证患者用药权益的同时,推动医药行业的可持续发展。