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贝利司他原料药

发布时间:2024-04-11 14:07:59 阅读:1068 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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淋巴瘤是一种恶性肿瘤,由淋巴组织发生的恶性增生引起。贝利司他原料药(Belinostat)是一种新型的抗癌化疗药物,被广泛应用于淋巴瘤的治疗。本文将介绍贝利司他原料药在淋巴瘤治疗领域中的突破,以及其潜在的希望。

1. 贝利司他原料药的原理与特点

贝利司他原料药是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,通过阻断癌细胞中特定的化学修饰过程,抑制了癌细胞的生长和分裂。它对于治疗复发性或难治性的周围T细胞淋巴瘤(PTCL)尤为有效。该药物能够对癌细胞内的组蛋白去乙酰化酶进行选择性的抑制,从而在减少肿瘤细胞增殖的同时增加其凋亡。

2. 贝利司他原料药在淋巴瘤治疗中的突破

贝利司他原料药作为一种新型的抗癌药物,已经在临床实践中展现出了重要的疗效。它被用于治疗那些已经接受过至少一种标准治疗方案但无效的患者。临床试验结果显示,贝利司他原料药显著提高了患者的生存期,同时减少了疾病进展的风险。这一突破性的进展为复发性或难治性的淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。

3. 贝利司他原料药的副作用与安全性

虽然贝利司他原料药在淋巴瘤治疗中表现出显著的疗效,但它也带来了某些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和消化道不适等。这些副作用通常是可控制的,并且在用药期间定期监测可以有效减少其风险。

4. 展望与结论

贝利司他原料药作为一种新型的抗癌药物,在淋巴瘤治疗中展现出了巨大的潜力。它的疗效和安全性使其成为复发性或难治性淋巴瘤的重要治疗选择。未来的研究和临床实践将进一步揭示贝利司他原料药在淋巴瘤治疗中的作用机制,并为更多患者提供希望与机会。

贝利司他原料药的突破性进展和潜在的治疗效果使其成为淋巴瘤患者的福音。尽管仍然存在一些副作用,但通过严密的监测和管理,这些副作用的风险可以得到控制。随着进一步的研究和临床实践,相信贝利司他原料药将为更多患者带来希望,促进淋巴瘤治疗领域的发展与进步。