首页 > 用药指导 > 文章详情

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣治疗再生障碍性贫血

发布时间:2024-04-11 16:36:09 阅读:1157 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。血小板计数(×109/L)每日一次持续时间小于4060 mg (3片)5天40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整血小板计数(×109/L)剂量调整使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。大于400停用阿伐曲泊帕片将血小板检测增加到每周两次当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平使用剂量水平每天40mg6每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5每天20mg420mg,每周三次320mg,每周两次或40mg,每周一次220mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量使用的药物推荐的剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次
查看详情

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣治疗再生障碍性贫血,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)适用于1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗;2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗。

再生障碍性贫血(AA)是一种罕见且严重的骨髓疾病,其特征是造血干细胞功能受损,导致血小板、红细胞和白细胞数量显著减少。近年来,阿伐曲泊帕(Avatrombopag)苏可欣作为一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-Ra),在治疗AA的临床应用中取得了一定的突破。本文将对阿伐曲泊帕苏可欣在AA治疗中的应用进行探讨。

1. 阿伐曲泊帕的作用机制

阿伐曲泊帕是一种高效、选择性的TPO-Ra,通过结合并激活血小板生成素受体(TPO-R),刺激骨髓干细胞产生更多的血小板。在AA患者中,阿伐曲泊帕的作用可以提高大部分患者的血小板水平,恢复正常的血小板计数,从而减少出血风险。

2. 阿伐曲泊帕苏可欣的临床疗效

多项临床研究表明,阿伐曲泊帕苏可欣在AA患者治疗中具有显著的疗效。研究结果显示,使用阿伐曲泊帕苏可欣后,大约50%的AA患者可实现血小板水平的持续增加,且维持时间相对较长。该药物还能改善患者的生活质量,减少出血事件的发生率,并显著降低输血需求。

3. 阿伐曲泊帕苏可欣的安全性

针对阿伐曲泊帕苏可欣的安全性,多项研究表明其耐受性良好且副作用较少。常见的不良反应包括头痛、乏力和恶心等,但这些反应大多为轻度或中度,并且通常在停药后迅速减轻。此外,长期使用的观察数据显示,阿伐曲泊帕苏可欣并没有增加患者发生血栓相关事件的风险。

4. 阿伐曲泊帕苏可欣的前景和挑战

尽管阿伐曲泊帕苏可欣在AA治疗中显示出了良好的疗效和安全性,但其仍面临一些挑战。一方面,该药物的长期疗效和剂量调整等方面的研究还相对不足,需要进一步的研究来明确其治疗策略。另一方面,高昂的药品费用和市场准入问题也制约了该药物的广泛应用。因此,需要进一步的研究和政策支持,以提高该药物在AA患者治疗中的可及性和有效性。

总结起来,阿伐曲泊帕苏可欣作为一种新增治疗AA的口服TPO-Ra药物,在改善血小板减少和减少出血风险方面表现出了积极的效果。但其仍需进一步的研究和努力,以实现更广泛的应用和更好的治疗效果。