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拓扑替康(Topotecan)欣泽有仿制药吗

发布时间:2024-04-12 08:14:16 阅读:1302 来源:问药网
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拓扑替康 Topotecan 欣泽

拓扑替康 Topotecan 欣泽 生产厂家:美国SmithKline Beecham 功能主治:抗肿瘤药物,用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病等 用法用量:  推荐剂量  1.小细胞肺癌:推荐剂量为1.25mg/㎡,从21天疗程的第1天开始,静脉输注30分钟,持续5天。  2.子宫颈癌:推荐剂量为0.75mg/㎡,分别在21天疗程的第1.2.3天静脉输注完成,同时在第1天静脉输注顺铂50mg/㎡。  用法  1.本品需通过静脉给药,一般需静脉输注30分钟。  2.本品可用0.9%氯化钠或5%葡萄糖氯化钠溶液溶解稀释后静脉滴注。  3.稳定性:稀释后用于注射的拓扑替康溶液室温环境中可储藏4小时,冷藏环境下可储藏24小时。  剂量调整  1.小细胞肺癌治疗过程中出现严重的中性粒细胞减少症(定义为<500个mm³),则后续疗程治疗剂量减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)或在疗程的第6天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  2.小细胞肺癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少0.25mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  3.子宫颈癌治疗过程中出现严重的发热性中性粒细胞减少症(定义为<1000个mm³,温度为38℃),剂量减少至0.60mg/㎡用于后续治疗或在疗程第4天(拓扑替康给药结束24小时后),在后续疗程(未减少剂量前)给予重组人粒细胞集落刺激因子(如安福隆)。  4.子宫颈癌治疗过程中,若使用粒细胞集落刺激因子后仍出现发热性中性粒细胞减少,后续疗程中将剂量调整至0.45mg/㎡。  5.子宫颈癌治疗过程中血小板计数低于25000个/mm³,则减少至0.60mg/㎡(至1.25mg/㎡)用于后续治疗。  6.中度肾功能损害患者建议将剂量调整至0.75mg/㎡。
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拓扑替康(Topotecan)欣泽有仿制药吗,拓扑替康(Topotecan)为美国SmithklineBeecham生产,代购价格是2000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

拓扑替康(Topotecan)欣泽是一种重要的抗肿瘤药物,被广泛用于治疗一线化疗失败后的小细胞肺癌敏感疾病。是否存在拓扑替康欣泽的仿制药,一直是人们关心的问题。在本文中,我们将对这个问题进行探讨。

1. 拓扑替康欣泽:一线化疗失败后的治疗选择

拓扑替康欣泽是一种用于治疗小细胞肺癌的抗肿瘤药物。小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,对化疗敏感但易复发。在一线化疗失败后,拓扑替康欣泽成为了一种重要的治疗选择。它通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性,干扰DNA的复制和修复,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 当前市场上是否有拓扑替康欣泽的仿制药

目前,关于拓扑替康欣泽的仿制药情况并不清楚。仿制药是对原创药物的复制和仿效,通常在原创药物专利期满后才能上市。尽管拓扑替康欣泽自2007年获得国际上的专利保护,一般为20年,但具体的仿制药是否已经进入市场还需要进一步的了解和调查。

3. 仿制药对于拓扑替康欣泽的意义

如果存在拓扑替康欣泽的仿制药,它将对患者和医疗系统产生重要的影响。首先,仿制药通常价格更加亲民,会降低患者的经济负担。其次,仿制药的上市可以增加市场竞争,从而促使原创药物价格的下降,使更多患者能够获得有效的治疗药物。

4. 需要进一步的研究和了解

关于拓扑替康欣泽是否存在仿制药,需要进行进一步的研究和了解。这涉及到专利情况、市场监管以及相关医药公司的行为等方面。只有在获得权威的信息后,才能全面回答是否存在拓扑替康欣泽的仿制药,并评估其对患者和医疗领域的影响。

拓扑替康欣泽作为一种重要的抗肿瘤药物,在治疗小细胞肺癌的一线化疗失败后发挥着重要的作用。目前关于拓扑替康欣泽的仿制药情况尚不清楚,需要进一步的研究和了解。如果存在拓扑替康欣泽的仿制药,它将对患者和医疗系统带来积极的影响。我们期待未来的研究结果和市场动态,以便更好地评估和了解这个问题。