波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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洛阳哪个药店卖波生坦,波生坦(Bosentan)的价格:125mg×56片价格为2165元。
波生坦(Bosentan),别名全可利,是一种用于治疗肺动脉高压的药物。肺动脉高压是一种罕见且严重的疾病,其特征是肺动脉压力的持续增高,导致心脏和肺部受到损害。波生坦通过扩张肺血管,降低肺动脉压力,从而改善病情。
1. 波生坦(Bosentan)的功效
波生坦是一种内皮素受体拮抗剂,通过阻断内皮素受体的作用,减少肺动脉血管的收缩和壁厚度增加,从而降低肺动脉血压。它能改善患者的运动能力和生活质量,减轻症状,延缓疾病的进展。
2. 肺动脉高压的症状
肺动脉高压是一种慢性疾病,常见症状包括气短、乏力、胸痛、心悸、头晕和晕厥。患者在进行一些日常活动时可能会感到呼吸困难,甚至无法完成简单的体力活动。如果病情得不到及时的干预和治疗,肺动脉高压可能导致严重的并发症,如心功能衰竭。
3. 在洛阳哪里可以购买波生坦?
波生坦是一种处方药物,因此在购买前需要获得医生的处方。洛阳有许多大型医院和药店,患者可以前往当地的医院进行咨询,并获得医生的处方。然后,他们可以前往洛阳的药店购买波生坦。一般而言,大型医院的药房或专业药店是购买波生坦的可靠来源,这些地方有合法的药物供应渠道,并确保药品的质量和使用合规性。
4. 需要注意的事项
在使用波生坦之前,患者应该告知医生关于自己的过敏史、现有的疾病和正在服用的其他药物。医生将根据患者的具体情况,决定是否适合使用波生坦以及使用的剂量。同时,患者在使用波生坦期间,应定期就诊,接受医生的监测和指导。
波生坦是一种有效治疗肺动脉高压的药物。如若在洛阳需要购买波生坦,患者应当首先就诊于医院,获得医生的处方。然后,他们可以前往洛阳的大型医院药房或专业药店购买波生坦,并按照医生的指导正确使用该药物。保持良好的医患沟通,并遵循医生的建议,有助于患者获得最佳的疗效和健康状况。