艾加莫德 efgartigimod Vyvgart
生产厂家:荷兰Argenx
功能主治:用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
用法用量: 1、推荐接种疫苗 由于本品会导致IgG水平短降低,因此在使用本品治疗期间,不建议使用减毒活疫苗或活疫苗进行免疫接种;在开始新的艾加莫德治疗周期之前,根据免疫指南评估是否需要进行适龄免疫接种 2、推荐剂量和剂量表 (1)给药前稀释艾加莫德α,仅通过静脉输注给药 (2)艾加莫德α的推荐剂量为10mg/kg,静脉输注1小时,每周1次,持续4周;对于体重120kg或以上的患者,艾加莫德α的推荐剂量为每次输注1200mg (3瓶) (3)根据临床评估实施后续治疗周期;尚未确定在前一个治疗周期开始后50天内开始后续周期的安全 (4)如果错过了预定的输注,艾加莫德α可在预定时间点后最多3天给药;此后恢复原来的给药方案,直到治疗周期结束 3、制备和给药说明 (1)给药前,艾加莫德α单剂量小瓶需要用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释,使给药总体积为125ml (2)检查艾加莫德α溶液是否清澈至微乳白色,无色至微黄色;只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果出现不透明颗粒、变色或其他异物,请勿使用 (3)在制备静脉输注用艾加莫德α稀释溶液时,使用无菌技术,每个小瓶仅用于单剂量,丢弃任何未使用的部分 准备 (1)根据患者体重,根据推荐剂量计算所需艾加莫德α溶液的剂量(mg)、总药物体积(mL)和所需的药瓶数量;每瓶有总计400mg的艾加莫德α,浓度为20mg/ml (2)用无菌注射器和针头从小瓶中轻轻抽取计算剂量的艾加莫德α,丢弃小瓶中任何未使用的部分 (3)用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释提取的艾加莫德α,使静脉输注的总体积为125ml (4)轻轻倒置装有稀释艾加莫德α的输液袋,不要摇晃,以确保产品和稀释剂充分混合 (5)可以使用聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、乙烯醋酸乙烯酯(EVA)或乙烯/聚丙烯共聚物袋以及PE、PVC、EVA或聚氨/聚丙烯输注管来施用稀释的溶液 稀释溶液的储存条件 (1)艾加莫德α不含防腐剂,稀释后立即给药,并在稀释后4小时内完成输注 (2)如果不能立即使用,稀释溶液可在2-8℃下冷藏储存8小时;不要冻结、避光;给药前让稀释的药物达到室温;从冰箱中取出后4小时内完成输注;除了通过环境空气,不要以任何方式加热稀释的药物 管理 (1)艾加莫德α应由医疗保健专业人员通过静脉输注给药 (2)给药前目视检查艾加莫德α稀释溶液是否有颗粒或变色;如果变色或者看到不透明或异物,请不要使用 (3)通过一个0.2微米的在线过滤器,在一个小时内静脉输注总共125ml的稀释溶液 (4)服用艾加莫德α后,用0.9%的美国药典氯化钠注射液冲洗整个管路 (5)在给药期间和给药后1小时内监测患者的过敏反应的临床体征和症状,如果在给药期间出现过敏反应,请停止服用艾加莫德α并采取适当的支持措施 (6)不应将其他药物注入输液侧端口或与艾加莫德α混合
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艾加莫德α注射剂有效期是多久,艾加莫德(efgartigimod)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
艾加莫德α注射剂(efgartigimod)是一种用于治疗全身性重症肌无力的药物。有效期是指药物在正确储存条件下,在有效日期内能保持其活性和安全性。那么,艾加莫德α注射剂的有效期是多久呢?接下来,我们将详细探讨这个问题。
1. 范围和定义
药物的有效期是根据不同国家和药品监管机构的规定制定的。有效期通常以年为单位表示,可以根据药物的稳定性、保存条件和临床试验数据等因素进行确定。有效期截止日期通常在药品的包装上标明,是在药品制造出厂时经过一系列验证和测试后确定的。
2. 艾加莫德α注射剂的有效期
艾加莫德α注射剂的有效期是根据其药物特性和稳定性数据来确定的。根据制药公司提供的信息,艾加莫德α注射剂通常具有较长的有效期,一般为2年以上。
3. 储存条件对有效期的影响
艾加莫德α注射剂在储存过程中需要遵守一定的条件,以确保其有效性和安全性。一般来说,药物需要存放在干燥、阴凉的地方,避免阳光直射和高温。此外,药物瓶子必须保持密封,防止湿气和其他污染物进入。
4. 过期药物的处理
在有效期过后,药物的活性和安全性可能会降低。因此,过期的艾加莫德α注射剂不应该继续使用。为了正确处理过期药物,应遵循药品监管机构的规定。一般来说,过期药物可以回收到指定的回收站点进行处理,以确保环境的安全。
综上所述,艾加莫德α注射剂通常具有较长的有效期,一般为2年以上。但是,为了确保药物的有效性和安全性,我们应该谨慎遵守药物的储存要求,并在过期后正确处理药物。如果需要使用艾加莫德α注射剂,请务必在有效期内使用,并遵循医生的嘱托。