首页 > 用药指导 > 文章详情

恩维达国内有没有上市

发布时间:2024-04-13 09:26:59 阅读:1270 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

恩沃利单抗 Envafolimab

恩沃利单抗 Envafolimab 生产厂家:中国康宁杰瑞 功能主治:适用于多种实体瘤 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。在使用本品治疗前,首先需要明确MSI-H/dMMR的状态,应采用经过充分验证的检测方法确定存在MSI-H/dMMR方可使用本品治疗。  推荐剂量  本品采用皮下注射的方式给药,皮下注射的推荐剂量为150 mg,每周给药一次(QW),直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有影像学疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
查看详情

恩维达国内有没有上市,恩维达(Envafolimab)于2021年11月在国内获批上市。

恩维达(Envafolimab)是一种新型的免疫治疗药物,适用于结直肠癌和多种实体瘤患者。关于恩维达在国内市场的上市情况,下面将进行详细介绍。

1. 国内上市前景可期

经过临床试验和研究,恩维达在治疗结直肠癌和多种实体瘤方面显示出了潜力和良好的疗效。这使得恩维达成为备受关注的肿瘤治疗领域的创新药物。根据目前的信息和市场动向,恩维达在国内的上市前景可期。

2. 临床研究进展

恩维达是一种抗PD-L1单克隆抗体,通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的信号通路,增强患者的免疫系统来对抗癌细胞。临床试验显示,恩维达在结直肠癌和多种实体瘤治疗中表现出了显著的抗肿瘤活性和持久的疗效。这些结果使得恩维达成为治疗肿瘤的潜在候选药物。

3. 上市倒计时

据最新消息,恩维达已经进入了国内的药物注册流程,并已经获得了临床研究许可证。目前,相关的上市申请正在进行中,有望在不久的将来取得批准并正式上市。这对于患有结直肠癌和多种实体瘤的患者来说将是一项重大的利好消息。

4. 望药如渴的患者期待

结直肠癌和多种实体瘤是严重威胁人类健康的疾病。在缺乏有效治疗手段的情况下,患者和家属对于新药物的上市都充满了期待。恩维达的潜力和良好的临床表现使得许多患者望药如渴,期待它能够尽早在国内市场上获得批准和上市。

尽管目前恩维达在国内还未正式上市,但根据临床试验和研究结果,以及药物注册流程的进展,恩维达上市的前景可期。患有结直肠癌和多种实体瘤的患者对于这一创新药物充满了期待,希望它能够尽早在国内市场上获得批准并为他们带来更好的治疗选择。