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司他夫定研发者

发布时间:2024-04-13 09:39:59 阅读:1452 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine),又称迈思汀,是一种广泛应用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。作为一名抗艾滋病研究领域的重要科学家或研究团队,可以对司他夫定及其研发背后的人们进行探索和赞誉。以下是对司他夫定研发者的简要介绍。

1. 先驱研究:艾滋病史上的重要突破

2. 引领科研:开创治疗艾滋病的新思路

3. 多领域合作:合力推动药物研发的进展

4. 切身使命:为艾滋病患者带来新希望

首先,司他夫定研发者是艾滋病历史上的先驱们,他们为这一具有严重传染性的疾病的治疗做出了突出的贡献。这些科学家和医生在不断研究和探索中,找到了司他夫定这种重要抗病毒药物的独特性质。司他夫定的发现,标志着抗艾滋病研究进入了一个新的阶段,并成为后来艾滋病治疗领域的里程碑之一。

其次,司他夫定研发者在开创治疗艾滋病的新思路方面发挥了关键作用。他们深入研究了人类免疫缺陷病毒的传播机制和感染过程,针对其特定目标开发出了司他夫定这一针对病毒复制过程的药物。司他夫定通过抑制病毒的反转录酶活性,阻碍了病毒的复制,并有效地抑制了艾滋病毒在患者体内的传播。这一新思路为艾滋病治疗提供了新的希望。

此外,司他夫定的研发离不开多领域的合作与共同努力。不同领域的科学家、医生和药物研发公司紧密合作,共同推动了这一药物的研发与临床试验。从药物化学到临床实验,从基础科研到药物生产,各个环节的紧密合作与协调,使得司他夫定得以成功研发并广泛应用于实际临床中。

最后,司他夫定研发者始终秉持着一种切身使命感。他们深知艾滋病对患者的严重危害和社会的负担,因此,他们倾注了大量的努力和时间,不断改进药物的疗效和质量,以期为艾滋病患者带来新的希望。司他夫定的问世使得更多的患者能够获得有效治疗,延长并提高了患者的生活质量。

综上所述,司他夫定研发者是在抗艾滋病领域取得突破的科学家和团队。通过他们的努力,司他夫定成为了治疗艾滋病的重要药物,并为无数患者带来了希望。他们的先驱研究、新思路开创、多领域合作以及切身使命,为艾滋病领域的进展作出了巨大的贡献。在未来,我们期待这样的科学家和研究团队继续努力,为人类带来更多关于艾滋病治疗的创新突破。