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维布妥昔单抗临床进展

发布时间:2024-04-13 13:15:34 阅读:1579 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种针对CD30抗原的人源化单克隆抗体药物,被广泛应用于淋巴瘤的治疗。维布妥昔单抗能够与CD30表面抗原结合,进而诱导细胞凋亡,抑制肿瘤生长,并被证实在治疗特定类型的淋巴瘤患者中具有显著的疗效。本文将重点介绍维布妥昔单抗在临床应用中的最新进展。

1. 维布妥昔单抗的临床应用

维布妥昔单抗最初被批准用于治疗复发性和难治性霍奇金淋巴瘤(HL),并在此后扩展至其他类型的淋巴瘤。该药物已显示出对周围性T细胞淋巴瘤(PTCL)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等恶性淋巴瘤的治疗效果。维布妥昔单抗可用作单药治疗,也可与化疗或其他免疫治疗药物联合应用,以提高疗效。

2. 维布妥昔单抗的疗效与安全性

临床研究表明,维布妥昔单抗在霍奇金淋巴瘤和其他类型的淋巴瘤患者中显示出显著的疗效。许多研究结果显示,维布妥昔单抗能够引起淋巴瘤细胞的凋亡,抑制肿瘤的生长,并延长患者的生存期。此外,维布妥昔单抗的使用还与较少的副作用和良好的耐受性相关联。

3. 维布妥昔单抗的未来发展

随着对淋巴瘤分子机制的深入理解和技术的不断进步,维布妥昔单抗的临床应用正不断扩展。研究人员正在开展更多针对维布妥昔单抗的临床试验,探索其在其他类型和亚型淋巴瘤中的疗效。此外,与其他免疫治疗药物的联合应用也是研究的重点,以期进一步提高疗效和减少副作用。

4. 结语

维布妥昔单抗作为一种新型抗癌药物,在淋巴瘤的治疗中展现出了良好的临床效果。其针对CD30抗原的作用机制以及对患者的良好耐受性使其成为淋巴瘤治疗的重要选择。未来,随着更多研究的开展和临床实践的推进,维布妥昔单抗有望在淋巴瘤治疗中发挥更广泛的作用,并为患者带来更多的希望和福祉。