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新包装恩他卡朋双多巴片

发布时间:2024-04-13 14:08:43 阅读:1136 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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新包装恩他卡朋双多巴片,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的包装规格有100mg:25mg:200mg*30片和0.2g*14片两种。

帕金森病是一种神经系统退行性疾病,患者常常面临着肌肉僵硬、震颤和运动障碍等症状。恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)是一种广泛应用于帕金森病治疗的药物,通过提供多巴胺前体和抑制其降解来缓解症状。近期,这一药物的新包装上市,为帕金森患者带来更便捷的治疗选择。

1. 更便捷的药物管理

帕金森病是一种慢性病,患者需要长期使用药物维持病情控制。新包装的恩他卡朋双多巴片带来了更便捷的药物管理方式。瓶盖上增加了一种创新的记忆功能,可以进行简单的日期和时间设置,以提醒患者服药时间。这种智能设计,帮助患者减少漏服、重复服药等不合理用药情况,提高治疗的规律性和准确性。

2. 优化的服药体验

服药过程对于帕金森患者来说常常是一项挑战。由于疾病特点和肌肉功能障碍,患者的手部协调能力可能受到影响,用药过程变得困难。新包装的恩他卡朋双多巴片进行了人性化的设计,药片大小适中,易于摄取,减少了吞咽困难的情况发生。同时,瓶盖提供了便利的翻盖设计,打开和关闭更加方便,减轻了患者在日常用药中的不便之处。

3. 安全性和质量保障

作为一种药物治疗,安全性和质量是非常重要的考虑因素。新包装的恩他卡朋双多巴片通过严格的质量控制和防伪技术,确保了药物的纯度和效力。此外,包装瓶采用了密封设计,有效保护药物免受湿气和阳光的侵害,提高了药物的稳定性和持久性。

4. 患者关怀和信息共享

新包装的恩他卡朋双多巴片还提供了附加的患者关怀和信息共享功能。与传统包装不同,新瓶的标签上增加了一块信息板,患者可以扫描二维码获取更多关于药物的使用说明、注意事项以及相关健康建议等信息。这种方式使患者和医疗团队之间的沟通更加便捷和高效,帮助患者更好地理解和管理他们的治疗方案。

新包装的恩他卡朋双多巴片为帕金森病患者带来了更便捷、更人性化的治疗选择。它通过智能记忆功能、优化的服药体验、安全性和质量保障以及患者关怀和信息共享,提升了患者生活质量和治疗效果。这一创新的药物包装设计,为帕金森病患者带来了更多的希望与便利。