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厄洛替尼(Erlotinib)Erlonat多久耐药

发布时间:2024-04-13 14:25:10 阅读:995 来源:问药网
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盐酸厄洛替尼片

盐酸厄洛替尼片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高 用法用量:用法用量  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。  厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。  持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。  无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。  剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。  如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。  肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。  脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。  2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。  严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。  严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。  3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。  4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。  同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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厄洛替尼(Erlotinib)Erlonat多久耐药,厄洛替尼(Erlotinib)耐药性主要分为两类:1.原发性耐药性:部分患者在开始使用厄洛替尼治疗时就不表现出对药物的反应。这可能是由于他们的肿瘤细胞不含EGFR突变,这些突变不易受厄洛替尼影响。2.获得性耐药性:在最初对厄洛替尼有反应的患者中,随着时间推移,他们可能会发展出对药物的耐药性。这通常是因为肿瘤细胞发生了新的突变,最常见的是EGFRT790M突变。

厄洛替尼(Erlotinib)是一种口服的肿瘤靶向药物,常用商品名为Erlonat。它被广泛用于非小细胞肺癌的治疗,尤其是那些表达非小细胞肺癌敏感突变基因的患者。厄洛替尼治疗肺癌的持续时间有限,患者可能会出现耐药现象。本文将探讨厄洛替尼耐药的发生时间。

1. 厄洛替尼的作用机制

厄洛替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)的活性,阻断肺癌细胞的生长和扩散。EGFR基因在某些肺癌患者中出现突变,这些突变使得癌细胞对厄洛替尼非常敏感。因此,厄洛替尼常用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者。

2. 初始治疗的响应和持续时间

对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,厄洛替尼可以在初始治疗阶段取得令人鼓舞的效果。研究表明,这些患者通常在开始治疗后的数周或数月内出现症状的明显缓解,肿瘤也会显著减小。大多数患者在初始治疗阶段对厄洛替尼非常敏感。

3. 厄洛替尼耐药的发生

尽管厄洛替尼在初始治疗中表现出良好的效果,但大部分患者最终会出现耐药现象。耐药可以分为两种类型:原发性耐药和获得性耐药。原发性耐药指的是患者在开始治疗时就对厄洛替尼表现出耐药性,通常与EGFR突变相关基因变异有关。获得性耐药则是指患者在治疗过程中逐渐失去对药物的敏感性。

4. 耐药发生时间的差异

对于那些对厄洛替尼初始治疗非常敏感的患者,耐药的发生时间可以相对较长。研究发现,平均耐药发生时间在10个月左右,但也有患者可以长达几年的时间保持对厄洛替尼的敏感性。对于一些EGFR突变阳性的患者来说,耐药可能会在短短几个月内发生。

尽管厄洛替尼在初始治疗中的疗效显著,但耐药仍然是一个普遍存在的问题。为了克服耐药性,研究人员正在积极寻找新的治疗策略,如联合用药或序贯治疗方案。此外,了解耐药现象的发生机制和影响耐药发生时间的因素,也可以帮助医生更好地指导患者的治疗计划,以实现更好的临床效果。