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motixafortide是否能够报销

发布时间:2024-04-14 10:39:33 阅读:1195 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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motixafortide是否能够报销,motixafortide(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

莫替沙福肽(motixafortide)是一种常用于多发性骨髓瘤患者的药物,用于采集和随后的自体移植。对于患者和家庭而言,负担得起这种治疗是否能够报销是一个重要的问题。本文将探讨莫替沙福肽是否能够报销的相关情况,帮助患者和他们的家人更好地了解这个问题。

1. 保险报销的情况

目前,莫替沙福肽的保险报销情况在不同地区和不同保险计划之间可能会有所差异。一般来说,多发性骨髓瘤是一种严重疾病,许多保险公司会提供相应的保险政策来帮助患者支付莫替沙福肽的费用。因此,患者在采购莫替沙福肽之前,建议与保险公司联系,了解是否涵盖该药物及其报销的具体政策。

2. 报销前的必要步骤

在寻求报销之前,患者需要一些必要步骤来确保顺利报销莫替沙福肽的费用。首先,患者应与医生进行详细的讨论,并获得医生的支持和处方。医生通常会提供必要的文书材料,以便患者能够顺利提交保险索赔。其次,患者需要核实医保政策和保险计划的相关条款和条件,包括适用的自付金额、限制和报销的材料要求等。

3. 医疗团队的支持

在报销过程中,患者还可以寻求医疗团队的支持。医疗团队可以提供关于药物治疗方案的详细信息,并与患者合作填写相关的保险表格和申请。同时,医疗团队还可以提供必要的医疗记录和证明文件,以支持患者的保险报销申请。

4. 联系药品制造商和慈善机构

如果患者在报销莫替沙福肽的过程中遇到困难,还可以考虑联系药品制造商和慈善机构。一些药品制造商提供患者援助计划,以帮助符合条件的患者支付药物费用。此外,慈善机构也可能提供经济援助或其他资源,以帮助患者应对医疗费用的负担。

综上所述,莫替沙福肽的报销情况与患者所在地区和保险计划有关。患者应与保险公司联系,并在采购前确保了解报销政策的具体细节。此外,与医疗团队合作和寻求药品制造商以及慈善机构的支持也可以为报销过程提供帮助。对于患者和家人而言,仔细规划和了解相关的报销流程是确保莫替沙福肽治疗可负担的重要一步。