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尼拉帕利(Niraparib)Nizela多久耐药

发布时间:2024-04-14 11:16:48 阅读:1150 来源:问药网
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尼拉帕利

尼拉帕利 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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尼拉帕利(Niraparib)Nizela多久耐药,尼拉帕利(Niraparib)的耐药性:对于出现尼拉帕利耐药性的患者,可能需要调整治疗方案。一种常见的策略是与其他药物联合使用,如化疗药物、免疫治疗或其他靶向药物。此外,研究人员也在探索不同的治疗策略,如轮换治疗、剂量调整或与其他PARP抑制剂的联合应用等。耐药性的管理应根据患者的具体情况由专业医生进行评估和制定。

尼拉帕利(Niraparib)是一种新型的治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物,其商品名为Nizela。随着患者使用尼拉帕利治疗的时间增长,药物是否会产生耐药性是一个值得关注的问题。本文将探讨尼拉帕利的耐药性问题,并分析多久可能会出现耐药现象。

1. 尼拉帕利的作用机制

尼拉帕利属于一类被称为PARP抑制剂的药物。PARP酶在维修损伤的DNA中起着重要作用。尼拉帕利通过抑制PARP酶的活性,阻止了损伤DNA的修复过程,从而导致肿瘤细胞死亡。这种机制使得尼拉帕利在治疗卵巢癌等一些特定类型的癌症中具有显著的疗效。

2. 耐药性的产生机制

尽管尼拉帕利在治疗初期通常表现出较好的疗效,但随着时间的推移,某些患者可能会出现耐药性。耐药性的产生机制主要有两个方面。首先,肿瘤细胞可以通过多种途径修复DNA损伤,从而减少尼拉帕利对其的影响。其次,肿瘤细胞可能获得PARP酶的突变,使得尼拉帕利无法有效抑制其活性。这两个因素的共同作用可能导致耐药性的发展。

3. 多久可能出现耐药现象

耐药性出现的时间因个体差异而异。一般来说,对于使用PARP抑制剂进行治疗的患者,耐药性可能在治疗的数个月或数年后出现。研究表明,大约50%的卵巢癌患者在初次治疗后一年内发展出耐药性。这并不意味着所有患者都会出现耐药性,仍然有一部分患者可以持续受益于尼拉帕利的治疗。

4. 管理耐药性的方法

针对尼拉帕利的耐药性问题,研究人员正在寻找管理耐药性的方法。一种策略是与其他治疗方法相结合,比如化疗药物或其他靶向药物。此外,了解耐药机制,开发新的PARP抑制剂也是一个重要的研究方向。通过不断改进和发展,我们可以希望找到更有效的方法来延缓或克服尼拉帕利耐药性的发展。

尼拉帕利(Nizela)作为一种PARP抑制剂,已经在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤治疗中显示出显著的潜力。耐药性的问题一直是需要解决的挑战。虽然耐药性的发展时间因个体差异而异,但研究人员正致力于寻找管理耐药性的方法,以延缓或克服尼拉帕利耐药性的发展。通过进一步的研究和创新,我们可以为患者提供持久有效的尼拉帕利治疗方案。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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