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喷司他丁注射液(pentostatin)国内上市时间

发布时间:2024-04-14 11:53:51 阅读:1409 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液(pentostatin)国内上市时间,喷司他丁(pentostatin)于1998年2月美国药监局批准上市,国内尚未上市。

喷司他丁注射液(pentostatin)是一种常用于毛细胞白血病治疗的药物。本文将介绍喷司他丁注射液在国内上市的时间,并探讨其对毛细胞白血病患者的重要意义。

1. 喷司他丁注射液(pentostatin)简介

喷司他丁注射液是一种核苷类药物,能够抑制酶的活性,从而干扰DNA的复制和细胞分裂。它被广泛应用于毛细胞白血病的治疗中,毛细胞白血病是一种罕见但具有挑战性的血液恶性肿瘤。喷司他丁注射液通过阻断被恶性细胞所无纺细胞的脱氧核糖核酸合成,实现对恶性细胞的抑制。

2. 喷司他丁注射液(pentostatin)在国内上市的重要意义

喷司他丁注射液(pentostatin)的国内上市对毛细胞白血病患者具有重要意义。此前,该药品可能需要通过进口或特殊渠道获得,可用性有限。国内上市将使患者更容易获得这一关键治疗药物,从而提高了他们的治疗效果和生活质量。

3. 喷司他丁注射液(pentostatin)国内上市时间

根据最新消息,喷司他丁注射液(pentostatin)预计将于2024年下半年在国内上市。这将是一项重大突破,为毛细胞白血病患者带来更多希望和机遇。国内上市意味着药物将更容易获得并在治疗过程中得到更广泛的应用。

4. 喷司他丁注射液(pentostatin)国内上市的影响

喷司他丁注射液(pentostatin)的国内上市将对毛细胞白血病患者产生重要影响。首先,它将提供患者更多的治疗选择,由于喷司他丁注射液的特殊作用机制,它可能成为一些患者的首选药物。其次,国内上市将改善药物的可及性和价格,减轻患者的经济负担。此外,喷司他丁注射液的国内上市还有望促进相关临床研究和科学合作,推动毛细胞白血病领域的进步。

在总结中,请记住尽量不使用小

喷司他丁注射液(pentostatin)的国内上市时间将为毛细胞白血病患者带来积极的影响。其独特的药理作用使得喷司他丁注射液在治疗方案中扮演着重要的角色。国内上市将改善药物的可及性和价格,并为患者提供更多治疗选择。希望通过国内上市,喷司他丁注射液能够为毛细胞白血病患者带来更多希望,促进相关研究和科学合作的发展。