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国家批准莫诺拉韦进口注册

发布时间:2024-04-14 12:19:24 阅读:1397 来源:问药网
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莫诺拉韦

莫诺拉韦 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗新冠感染,住院或死亡风险降低50% 用法用量:用法用量  1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。  2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。  3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。  4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。  5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦,患者应尽快服用并恢复正常给药计划。  如果患者漏服一次剂量超过10小时,则不应服用漏服的剂量,而应在定期安排的时间服用下一剂量。  病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。
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新冠病毒肆虐全球,给人类的生命和社会经济造成了巨大的损失。为了应对疫情,各国科学家和医疗界一直致力于研发有效的治疗药物。近日,国家批准了一种名为莫诺拉韦(Molnupiravir)的药物进口注册,这是一项重要的举措,有望为COVID-19患者提供更多治疗选择,进一步应对病毒的传播。

1. 莫诺拉韦:抗病毒新希望

莫诺拉韦,也称为利卓瑞,是一种口服抗病毒药物,经过严格的临床试验和评估后被发现在抵抗新冠病毒感染方面具有潜在的疗效。它属于核苷类似物,能够抑制病毒在细胞中的繁殖,并阻止病毒复制的过程。通过减少病毒在患者体内的数量,莫诺拉韦有望缩短疾病持续时间并减轻症状。

2. 新冠感染的挑战

自新冠病毒爆发以来,全世界各国都在不遗余力地与这个致命病毒作斗争。疫情的严重性和高传染性给人们的生活和健康带来了前所未有的挑战。尽管有疫苗的推出和广泛接种,但患者的治疗仍然是一个紧迫的问题。现有的治疗措施主要是以支持性治疗为主,严重病例可能需要住院治疗,这对医疗资源的消耗产生了压力。

3. 国家批准莫诺拉韦进口注册的意义

国家批准莫诺拉韦进口注册是对全国抗击疫情的重要推进,它进一步丰富了COVID-19的治疗方案。莫诺拉韦的批准意味着该药物已经经过严格的审核和评估,并被认定为安全且有效的治疗选项之一。这将为医生和患者提供更多选择,尤其是对于那些无法接种疫苗或出现并发症的人群。

4. 展望未来

莫诺拉韦的批准是对疫情应对工作的重要里程碑。我们仍需意识到病毒的不断变异和传播仍然存在挑战。因此,加强病毒监测、推广疫苗接种和遵守健康指南仍然是阻止病毒传播的关键。同时,科学家和医生们也需要继续研究和开发更多有效的治疗手段,以提高COVID-19患者的治愈率和生存率。

国家批准莫诺拉韦进口注册为应对COVID-19疫情提供了新的希望。这一药物具有阻止病毒复制的潜力,有望减轻病情并缩短疾病持续时间。我们仍然需要持续关注病毒的变异和传播,加强预防措施,同时积极推广疫苗接种,以共同努力抗击这一全球威胁。