英夫利昔单抗
生产厂家：韩国Celltrion
功能主治：治疗免疫性疾病，较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗： 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎：首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎：首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答，不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药：银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限，与最初的诱导治疗相比，提示本品的有效性降低，且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后，有限的反复诱导治疗经验表明，与8周维持治疗相比，输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断，不推荐再次启动诱导治疗，应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明： (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时，以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断，患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理，同时降低输注速度，以减少输液相关反应的风险，特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间，可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应，一旦反应得到缓解，可以按照较低的输液速度重新开始输液，和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者，应立即停药。 输液期间或输液后，对于出现重度输液相关性超敏反应的患者，应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物，以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导：应进行无菌操作。 (1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量，之后，将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂，未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
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英夫利西单抗（Infliximab），又称英夫利昔单抗，是一种广泛应用于治疗免疫性疾病的药物。它被证实在类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等疾病的治疗中具有显著的疗效。英夫利西单抗的使用需要根据药物分期来进行管理和监测。本文将详细介绍英夫利西单抗药品分期的重要性及其在临床实践中的应用。
1. 什么是药品分期？
药品分期是指根据药物的特性、安全性和疗效，将其使用过程分为不同的阶段或阶段集合。对于英夫利西单抗这样的生物制剂，药品分期的目的是为了确保患者能够获得最大的治疗效果，同时最大限度地降低潜在的风险和副作用。
2. 分期的意义和目标
(a) 确定最佳用药时机：根据患者的病情和药物特性，分期可以帮助医生确定使用英夫利西单抗的最佳时间点。合理的分期方案可以提高治疗效果，减少药物的浪费。
(b) 控制副作用风险：药物治疗往往伴随着一定的副作用风险。通过分期使用，医生可以根据患者的病情和药物反应来评估和监测不良反应的风险，及时处理并减少患者的不适。
(c) 提高治疗效果：英夫利西单抗的疗效在不同的疾病和患者之间有所差异。通过分期使用，医生可以根据患者的临床状况和治疗效果进行调整，以达到最佳治疗效果。
3. 英夫利西单抗的分期方案
(a) 第一期：初始治疗阶段。在此阶段，英夫利西单抗通常以较高的剂量进行静脉注射，以迅速控制疾病的活动性和缓解患者的症状。
(b) 第二期：巩固治疗阶段。在疾病活动得到初步控制后，英夫利西单抗的剂量可以逐渐减少，并延长用药间隔。这一阶段的目标是维持疾病的稳定状态，并减少药物的使用频次。
(c) 第三期：缓解维持阶段。在疾病长时间处于缓解状态后，逐步延长英夫利西单抗的用药间隔。这一阶段的目标是实现长期缓解，并最大程度地减少药物的使用。
4. 分期的监测与调整
药品分期并不是一次性确定的，而是需要医生根据患者的病情和反应情况进行动态调整。在每个阶段，医生需要密切监测患者的病情发展、药物疗效和不良反应，根据实际情况来决定是否调整分期方案。
英夫利西单抗作为一种重要的治疗免疫性疾病的药物，在临床实践中应用广泛。药品分期对于确保患者获得最佳治疗效果、降低副作用风险非常重要。通过合理的分期方案，医生可以更好地控制疾病进展，提高治疗效果，并为患者带来更好的生活质量。分期的调整和监测也同样重要，以根据患者的情况进行个体化的治疗方案。在未来的临床实践中，我们对于药品分期的认识将进一步深化，并为患者提供更精准、个体化的治疗方案。
