卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛是一种针对前列腺癌的药物,近期该药物正在进行招募工作。本文将介绍卡巴他赛注射液的招募信息,帮助患者了解该药物并获取相关情报。
1. 卡巴他赛注射液的作用机制
卡巴他赛注射液是一种用于治疗转移性前列腺癌的化疗药物。它属于一种名为紫杉醇类的药物,具有抗肿瘤的作用。卡巴他赛注射液通过阻断肿瘤细胞的正常分裂过程,从而抑制癌细胞的生长和扩散。
2. 适应症和疗效
卡巴他赛注射液主要用于治疗已转移的去势抵抗性前列腺癌。它可以提高患者的生存期,并改善他们的生活质量。在临床试验中,卡巴他赛注射液显示出了在治疗进展性前列腺癌的过程中具有显著的疗效。
3. 招募信息
目前,卡巴他赛注射液正在招募参与临床试验的患者。如果您是前列腺癌患者,并希望了解更多关于卡巴他赛注射液的信息,您可以通过以下方式获得招募信息:
a. 咨询您的医生:咨询您的肿瘤专科医生,了解是否适合参与卡巴他赛注射液的临床试验,并询问有关招募的具体细节。
b. 参考临床试验注册网站:访问相关的临床试验注册网站,如ClinicalTrials.gov,搜索卡巴他赛注射液的招募信息。这些网站提供了临床试验的详细信息,包括参与条件、招募中心等。
c. 联系相关医疗机构:联系附近的大型医疗机构或癌症研究中心,咨询他们是否参与了卡巴他赛注射液的临床试验,并获取相关信息。
4. 综述
卡巴他赛注射液是一种针对前列腺癌的重要化疗药物,对转移性前列腺癌患者具有显著的疗效。如果您是前列腺癌患者,了解卡巴他赛注射液的招募信息可能为您提供更多的治疗选择。请选择适当的方式获取招募信息,与您的医生讨论,并做出明智的决策。