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美格鲁特(Miglustat)Zavesca国内有没有上市

发布时间:2024-04-16 10:08:41 阅读:981 来源:问药网
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美格鲁特

美格鲁特 生产厂家:美国Janssen杨森制药 功能主治:适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者 用法用量:  1、给药说明  治疗1型高雪氏症(戈谢病)成人患者的推荐剂量为1粒 100 mg 胶囊,每日3次,定期口服。如果漏服一剂药物,应在下次计划时间服用下一粒美格鲁特胶囊。  部分患者可能因不良反应,如震颤或腹泻,需减量至1粒 100 mg 胶囊,每日1~2次。  2、肾功能不全患者  1)在轻度肾损害(调整后肌酐清除率50-70 mL/min/1.73 m 2)患者中,以 100 mg 每日两次的剂量开始泽维可治疗。  2)对于中度肾损害患者(调整后肌酐清除率为30-50 mL/min/1.73 m 2),以每天1粒 100 mg 胶囊的剂量开始ZAVESCA(美格鲁特)治疗。  3)不建议重度肾损害(肌酐清除率 < 30 mL/min/1.73 m 2)患者使用ZAVESCA(美格鲁特)。
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美格鲁特(Miglustat)Zavesca国内有没有上市,美格鲁特(Miglustat)于2003年7月获得美国FDA批准上市,目前国内未上市。

近年来,戈谢病(Gaucher disease)成为了全球范围内关注的疾病之一。戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病,主要特征是脾脏、肝脏和骨骼系统的异常增大,以及血液和骨骼的问题。针对这种疾病,医学界积极寻求治疗方法,而美格鲁特(Miglustat)Zavesca作为一种新型药物备受关注。那么,美格鲁特(Miglustat)Zavesca在中国国内是否已经上市呢?

1. 美格鲁特(Miglustat)Zavesca:一种新型药物

美格鲁特(Miglustat)Zavesca是一种口服药物,属于酶抑制剂类别。它的主要作用是通过抑制体内特定酶的活性,减少特定物质在体内的累积。对于患有戈谢病的患者来说,这个药物有望减轻症状并改善生活质量。

2. 美格鲁特(Miglustat)Zavesca在国内市场的现状

目前,美格鲁特(Miglustat)Zavesca尚未在中国国内上市。虽然该药物已经在某些国家获得了上市批准,但进入中国市场仍然需要满足一系列严格的审批程序和监管要求。

3. 戈谢病患者的期待

对于戈谢病患者和他们的家人来说,美格鲁特(Miglustat)Zavesca的上市意味着一个新的治疗选择,为他们带来了希望。该药物的研发与推广是一个复杂而漫长的过程,需要大量的时间和资源。随着医疗技术的不断进步,相信未来戈谢病患者在中国国内能够获得更多的治疗选择和机会。

4. 未来展望

虽然美格鲁特(Miglustat)Zavesca尚未在中国国内上市,但随着科学技术的不断发展,我们可以期待更多治疗戈谢病的药物出现,并获得批准进入市场。此外,我们也希望相关部门能够加快审批和监管流程,尽早将效果明确且安全的药物引入中国,为戈谢病患者带来福音。

总的来说,美格鲁特(Miglustat)Zavesca作为一种治疗戈谢病的新药十分引人关注。虽然尚未在中国国内上市,但对于患有戈谢病的患者和他们的家人来说,这代表着希望和进展。我们期待着未来更多的治疗选择和机会,为这些患者提供更好的生活质量。同时,我们也期待着相关部门能够更加重视这些罕见疾病,并采取措施推动药物研发和上市流程,以满足患者的需求。