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耐昔妥珠单抗国内上市了么

发布时间:2024-04-16 11:45:05 阅读:1202 来源:问药网
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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳 用法用量:用法用量  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。
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耐昔妥珠单抗国内上市了么,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)于2015年11月24日在美国首次获批,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前还没有在中国上市。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种用于治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌的新型药物。近期,有关耐昔妥珠单抗在国内是否已经上市的消息引起了广泛关注。本文将就耐昔妥珠单抗在国内上市情况进行介绍和讨论。

1. 耐昔妥珠单抗药物简介

耐昔妥珠单抗是一种单克隆抗体药物,商品名为Portrazza。它通过抑制肿瘤细胞表面的一种叫做表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白质来抑制癌细胞的生长和传播。该药物是一种靶向治疗药物,专门针对具有高表达 EGFR 的肺癌、结直肠癌和头颈癌患者。

2. 耐昔妥珠单抗在国内的研发进展

耐昔妥珠单抗在全球范围内已经获得了一些国家的批准并上市使用。在国内,耐昔妥珠单抗的上市情况仍有待进一步了解。目前,国内相关药监机构对该药物进行严格的审批和评估程序,以确保其安全性和疗效。

3. 国内耐昔妥珠单抗上市的潜在影响

如果耐昔妥珠单抗在国内获得上市批准,这将为肺癌、结直肠癌和头颈癌患者提供一个新的治疗选择。目前,对于这些癌症类型,治疗选择有限,特别是对于晚期和难治性患者。耐昔妥珠单抗的上市有望提供更多机会,改善患者的治疗效果和生存率。

4. 未来展望

随着科学技术的不断进步和新药研发的持续推进,我国抗癌药物市场将迎来更多新的治疗选择。耐昔妥珠单抗作为一种有望通过靶向治疗提升癌症治疗效果的药物,其在国内是否能获得上市批准,仍有待观察和期待。

耐昔妥珠单抗是一种用于治疗肺癌、结直肠癌和头颈癌的新型药物,目前在全球范围内已经上市。虽然在国内尚未获得上市批准,但其潜在上市将为相关癌症患者带来新的治疗选择。未来,我们希望能看到更多创新药物的研发和上市,为癌症患者提供希望和更好的治疗效果。