奥希替尼
生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量:用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤,全球范围内造成了大量的死亡。EGFR基因突变是非小细胞肺癌的一个常见变异,约占30-40%的亚洲和10-15%的欧洲和美洲患者。在患者体内,EGFR突变导致异常的信号通路活化,使得肿瘤细胞过度增殖和生长,从而形成肿瘤。
奥希替尼的研发主要针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。其与其他EGFR抑制剂相比,具有更高的选择性和效力。它通过特异性地抑制异常EGFR信号通路,阻断了癌细胞的生长和扩散。奥希替尼对T790M和其他相关EGFR突变表现出更高的活性,使其成为非小细胞肺癌患者的有效药物选择。

临床试验证明,
奥希替尼对于那些EGFR突变产生T790M突变的患者的治疗是极为有效的。T790M突变通常发生在接受EGFR抑制剂治疗后,导致肿瘤继续增长的患者中。这种抗药性突变使得传统的EGFR抑制剂失去了疗效。奥希替尼具有更好的抑制T790M突变的能力,从而有效控制了肿瘤的生长。
另外,与其他的EGFR抑制剂相比,
奥希替尼具有相对较低的毒副作用。它被广泛认为对患者的生活质量具有更少的影响。尽管一些轻微的副作用如溃疡、皮疹、头痛等可能会发生,但相对于其他抗乳腺激素剂和经典化疗药物,这些副作用较为温和。
不过,值得注意的是,奥希替尼并不是对所有的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者都适用。在选择奥希替尼治疗之前,医生通常需要进行基因突变检测,以确定患者是否具有T790M突变,从而判断是否适合该药物治疗。
总结来说,
奥希替尼是一种高度有效且相对温和的靶向治疗药物,主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者,特别是那些产生T790M突变的患者。它通过抑制肿瘤细胞的异常增殖和生长,控制了肿瘤的发展。然而,患者在接受奥希替尼治疗之前,需要进行基因突变检测以确定是否适用该药物。