雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(TAS-102)的有效期是多长时间,雷替曲塞(Raltitrexed)于1996年在英国研发成功上市，2010年国内SFDA批准上市。雷替曲塞(Raltitrexed)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
雷替曲塞（TAS-102）是一种用于治疗结直肠癌的药物，它被广泛应用于恶性肿瘤的化疗。许多患者可能会关心雷替曲塞的有效期有多长时间，下面将为您详细解答。
雷替曲塞（TAS-102）有效期的长短会受到多个因素的影响。这些因素包括药物的存放方式、包装质量以及制造商提供的指导等。根据一般的标准，雷替曲塞的有效期一般在制造后的两到三年之间。
1. 制造日期与有效期：
雷替曲塞药物在生产过程中往往会标注制造日期和有效期。制造日期通常以年月日的格式呈现，例如2023年4月15日，有效期则会标注为制造日期之后的两到三年。因此，患者在使用药物之前应仔细检查包装上的有效期信息。
2. 存放方式对有效期的重要性：
雷替曲塞的有效期与正确的存放方式紧密相关。一般来说，药物应存放在避免阳光直射和潮湿的地方，同时远离高温和冷冻的环境。如果药物没有按照正确的环境条件存放，其有效期可能会受到影响。因此，在日常保管药物时，患者应尽量遵循医生或制造商的建议。
3. 药品包装质量的重要性：
药品的包装质量也会对雷替曲塞的有效期产生影响。良好的包装可以有效地阻隔空气、光线和湿度，减少药物的质量损失。因此，患者在选择和购买雷替曲塞药物时，应选择正规的药店或医疗机构，确保药品包装完好无损。
4. 请咨询医生或药剂师：
总的来说，雷替曲塞的有效期一般为两到三年。我强烈建议患者在使用药物之前与医生或药剂师咨询，以获取准确的有效期信息。医生或药剂师将根据您的具体情况和药物质量，为您提供更精确的有效期建议。
雷替曲塞（TAS-102）作为一种常用于结直肠癌治疗的药物，其有效期一般在两到三年之间。有效期的具体长度受多种因素的影响，包括药物的正确存储和包装质量等。在使用雷替曲塞之前，请务必仔细查看药物包装上的有效期信息，并咨询医生或药剂师，以确保您使用的药物安全有效。
