塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞立奈索(Selinexor)仿制药价格,塞立奈索(Selinexor)的版本有：1、孟加拉珠峰制药版本；2、老挝大熊制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本；4、美国Karyopharm制药版本。代购价格是2800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
随着科技的进步和医疗费用的不断上涨，药物的价格成为了许多患者和医疗机构面临的挑战。塞立奈索(Selinexor)是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物，近年来备受关注。原始的塞立奈索药物价格昂贵，使得许多患者无法负担。幸运的是，近期推出的塞立奈索仿制药开始进入市场，并以更为合理的价格出售。本文将探讨塞立奈索仿制药价格的重要性以及对患者和医疗保健系统的积极影响。
1. 仿制药的问世为患者带来经济福利
1.1 降低医疗费用负担
塞立奈索是一种非常有效的抗癌药物，但其原始的药物价格高昂，对患者的经济负担极大。随着塞立奈索的仿制药进入市场，药物价格得到了显著降低。这种价格下降将使更多的患者能够承担治疗费用，并能够获得所需的医疗护理。仿制药的出现为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供了实惠的选择，有效地减轻了他们的经济压力。
1.2 提高患者的生活质量
随着仿制药的价格下降，患者将能够获得连续和长期的治疗，这对于他们的治疗效果和生活质量至关重要。由于原始药物价格过高，许多患者无法负担持续治疗，这会对他们的健康造成不利影响。仿制药的价格相对较低，使得患者可以更好地遵循治疗计划，获得更好的疗效，并提高他们的生活质量。
2. 塞立奈索仿制药为医疗保健系统带来积极影响
2.1 缓解医疗开支压力
医疗机构在提供高质量医疗保健的同时，还需要密切关注药品使用的经济可行性。原始药物价格高昂可能对医疗保健系统造成巨大的负担。而塞立奈索仿制药的价格降低将减轻医疗机构的开支压力，并使他们能够更好地为患者提供所需的医疗服务。
2.2 增加治疗覆盖范围
通过为患者提供价格合理的塞立奈索仿制药，医疗保健系统能够扩大其治疗覆盖范围，使更多的患者受益。这将有助于及时诊断和治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者，并提高他们的治疗结果。仿制药的低价使得医疗保健系统能够更好地满足患者的需求，并为他们提供改善生活的机会。
塞立奈索仿制药的价格的降低对患者和医疗保健系统都具有重要意义。它减轻了患者的经济负担，提高了他们的生活质量，并减轻了医疗保健系统的压力。这种药物的仿制版使得治疗更加可持续，能够帮助更多的患者获得所需的护理。因此，塞立奈索仿制药价格的合理性和可负担性将为患者和医疗保健系统带来福音。
