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普乐沙福(Plerixafor)Mostim是什么时候上市的

发布时间:2024-04-18 10:39:25 阅读:1075 来源:问药网
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沙格司亭

沙格司亭 生产厂家:美国Paratek制药 功能主治:急性髓性白血病(AML)、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射(急性放射综合征的造血综合症[H-ARS]) 用法用量: AML,化疗后中性粒细胞恢复:  在4小时内静脉内给药250mcg/m2/天。  动员外周血祖细胞:  24小时内静脉内给药250mcg/m2/天,或每天一次皮下注射。  外周血祖细胞移植后:  24小时静脉内给药250mcg/m2/天,或皮下注射一次。  自体或异体BMT后的骨髓重建:  在2小时内静脉滴注250mcg/m2/天。  BMT失败或植入延迟:  2小时静脉输注,每天250mcg/m2/天,共14天。  急性暴露于骨髓抑制剂量的放射线的患者,每天皮下注射:  体重> 40千克的成人和儿童患者:7mcg/kg  15公斤至40公斤的小儿患者:10mcg/kg  小于15公斤的小儿患者:12cg/kg
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普乐沙福(Plerixafor)Mostim是什么时候上市的,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

随着生物医学科学的不断发展,许多新的药物被研发出来,用于治疗各种疾病。普乐沙福(Plerixafor)Mostim就是其中一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它在医学界引起了广泛的关注和讨论。那么,普乐沙福(Plerixafor)Mostim是什么时候上市的呢?下面将对这一问题进行详细阐述。

1. 普乐沙福的研发历程

普乐沙福(Plerixafor)是一种针对白细胞介素(CXCR4)受体的特定抑制剂。CXCR4受体在许多癌症中起到重要的作用,包括多发性骨髓瘤和淋巴瘤。由于其潜在的治疗效果,普乐沙福被认为是一种有希望用于这些恶性疾病治疗的新型药物。在过去的几年里,科学家们对普乐沙福进行了大量的临床试验和研究,以评估其安全性和疗效。

2. 上市批准

经过多年的研发和试验,普乐沙福终于获得了相关监管机构的批准,并于某年某月正式上市。这一消息对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者以及医生们来说是一个重大突破。普乐沙福作为一种针对CXCR4受体的抑制剂,被证明可以有效阻断肿瘤细胞对骨髓中的化学信号的吸引,从而阻止其进一步生长和扩散。

3. 临床应用

普乐沙福的上市对于多发性骨髓瘤和淋巴瘤的患者意味着他们有了一个新的治疗选择。与传统的化疗和放疗相比,普乐沙福的机制更为精准,能够针对肿瘤细胞的特定信号通路进行干预,从而提高治疗效果并减少不良反应的发生。由于每个患者的疾病状态和需要的治疗方案各异,医生仍然需要根据具体情况来决定是否使用普乐沙福以及如何使用。

4. 研究和未来展望

尽管普乐沙福在临床应用中取得了一定的成功,但科学家们仍在不断深入研究该药物的更多潜在用途和作用机制。他们希望进一步了解普乐沙福与其他治疗方法的联合应用以及长期使用的效果。这些研究对于深入了解普乐沙福并推动更好的治疗方式具有重要意义。

总结起来,普乐沙福(Plerixafor)Mostim是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。经过多年的研发和临床试验,它于某年某月正式上市。普乐沙福的上市给那些面临这些恶性疾病的患者和医生们带来了新的希望和治疗选择。这仅仅是一个开始,对于普乐沙福的研究仍在进行中,我们期待它在未来能为更多疾病患者带来福音。