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凯美纳(Icotinib)仿制药是真的吗

发布时间:2024-04-18 13:52:33 阅读:1238 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服药物。由于其疗效显著,凯美纳在肺癌治疗领域备受关注。近年来市场上涌现出一些声称是凯美纳的仿制药,引发了许多人的质疑:凯美纳仿制药是否真实存在?以下文章将对这一问题进行回答。

1. 凯美纳的药物特点

凯美纳(Icotinib)是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制是通过抑制肿瘤细胞上的表皮生长因子受体(EGFR)来抑制癌细胞的生长和扩散。凯美纳被认为是一种安全有效的治疗药物,被广泛用于非小细胞肺癌的治疗。

2. 凯美纳仿制药的概念

仿制药是指在原药专利期满后,其他制药企业根据原药的临床数据和质量标准研制生产的同样活性成分药物。仿制药和原研药物在药物成分、质量、疗效和安全性上是相当的。

3. 凯美纳仿制药的存在

根据相关研究和报道,凯美纳的仿制药是真实存在的。一些制药企业根据凯美纳的临床数据和质量标准,成功研发了与凯美纳相同成分的仿制药。这些仿制药在药物活性、疗效和安全性等方面与原研药物相当,可以作为替代品用于非小细胞肺癌患者的治疗。

4. 仿制药的市场应用

仿制药的出现对患者和社会都有积极的影响。由于仿制药的价格较低,患者可以获得更为负担得起的治疗药物,有效缓解了非小细胞肺癌患者用药的经济压力。仿制药的上市还能够增加市场竞争,推动原研药物的价格下降,从而使更多的患者受益。

综上所述,凯美纳(Icotinib)的仿制药是真实存在的。仿制药和原研药物在成分和疗效上相同,可以作为替代品用于非小细胞肺癌患者的治疗。仿制药的出现让更多的患者能够获得负担得起的治疗药物,同时也促进了市场竞争,降低了原研药物的价格,对患者和社会都有积极的意义。