奥希替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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奥希替尼的作用机制主要是通过抑制EGFR蛋白酪氨酸激酶活性,减少癌细胞的生长和分裂。EGFR突变是非小细胞肺癌最常见的突变类型之一,大约有15-20%的非鳞状细胞肺癌患者具有EGFR突变。与其他EGFR靶向药物相比,奥希替尼可以通过顺利绕过T790M突变,这是一种导致靶向抗癌治疗失效的常见突变。
奥希替尼已被证明可以显著延长EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的生存期。根据一项针对388名EGFR T790M突变阳性的患者的研究结果显示,奥希替尼治疗组的中位无进展生存期为10.1个月,而安慰剂组只有4.4个月。这意味着奥希替尼可以延长这些患者的无进展生存期将近一倍。
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此外,
奥希替尼还具有相对较好的耐受性。在临床试验中,奥希替尼的主要不良反应主要包括腹泻、皮疹、指甲变化、疲劳、嗜睡等。虽然一些患者可能会经历严重的不良反应,但相对于传统的化疗方案来说,奥希替尼仍然是一种相对较安全的治疗选择。
然而,就像其他药物一样,
奥希替尼也存在一些潜在的问题。首先,由于长期的使用,药物耐药性可能会发展。尽管奥希替尼可以绕过T790M突变,但某些患者仍然可能会出现新的耐药突变。其次,奥希替尼目前还没有经过一些特定人群的临床试验,如儿童、孕妇等。因此,对于这些患者,使用奥希替尼需要谨慎。
总的来说,奥希替尼作为一种EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药物,具有显著的疗效和较好的耐受性。然而,对于个别患者,药物耐药或不良反应可能是需要关注的问题。因此,在使用奥希替尼之前,医生需要综合考虑患者的具体情况和口服药物的风险和益处,以确保最佳的治疗效果。