首页 > 用药指导 > 文章详情

普乐沙福(释倍灵)国内上市时间

发布时间:2024-04-18 16:33:09 阅读:1114 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普乐沙福

普乐沙福 生产厂家:印度Zydus Lifesciences Limited 功能主治:多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,联合治疗有效率高 用法用量:用法用量  与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。  相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。  肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。  用于皮下注射。
查看详情

普乐沙福(释倍灵)国内上市时间,普乐沙福(Plerixafor)在2008年于美国首次获批上市。目前中国已经上市,在2018年获得国家药品监督管理局的批准。

普乐沙福(释倍灵),即Plerixafor,是一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物。它通过促使干细胞从骨髓中进入血液循环,以便进行移植和治疗。针对这一药物,许多人关心的一个问题是:普乐沙福(释倍灵)的国内上市时间是什么时候?下面将为您详细解答。

1. 普乐沙福(释倍灵)的研发背景

在谈论普乐沙福(释倍灵)的国内上市时间之前,让我们先了解一下这种药物的研发背景。普乐沙福(释倍灵)最初是用于治疗艾滋病患者的,用于提高干细胞移植的成功率。后来,人们发现普乐沙福(释倍灵)对于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤也有潜在的疗效。

2. 普乐沙福(释倍灵)的国外上市情况

普乐沙福(释倍灵)在国外已经取得了一些成功,并获得了上市批准。根据目前的信息,普乐沙福(释倍灵)已在美国、欧洲等地获得了批准,并被用作多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗辅助药物。

3. 普乐沙福(释倍灵)在中国的进展

尽管普乐沙福(释倍灵)在国外已经获得了批准,但目前它在中国尚未正式上市。有证据表明,普乐沙福(释倍灵)已经进入了中国的临床试验阶段,以评估其在中国患者中的疗效和安全性。

4. 普乐沙福(释倍灵)的国内上市时间展望

目前,关于普乐沙福(释倍灵)在中国的上市时间尚未确定。随着中国对于骨髓瘤和淋巴瘤治疗领域的重视和不断发展,我们可以预计,普乐沙福(释倍灵)有可能在未来的某个时间点获得国内上市批准,并为中国患者提供一种新的治疗选择。

普乐沙福(释倍灵)作为一种用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤的药物,目前在国外已经获得了上市批准。虽然它在中国尚未正式上市,但已经进入了临床试验阶段。在中国的医疗领域不断发展的背景下,我们可以期待普乐沙福(释倍灵)的国内上市时间会在未来的某个时刻确定,为中国患者提供更多治疗选择。