聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：一种聚乙二醇（PEG）与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素
用法用量： 推荐剂量 1.慢性乙型肝炎 用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg，每周1次，共 48 周，腹部或大腿皮下注射，其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。 2.慢性丙型肝炎 本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg，每周1次，腹部或大腿皮下注射，联合治疗时同时口服利巴韦林。 剂量调整 1.调整原则 对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者，初始剂量一般减至135μg，但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg，随着不良反应的减轻，可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。 2.血液学指标 (1)中性粒细胞绝对计数(ANC) 当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时，应考虑减量，当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时，应考虑暂时停药，直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时，可再恢复治疗，重新治疗开始应使用90μg，并应监测中性粒细胞绝对计数。 (2)血小板计数 当血小板计数低于50,000个/mm3时，应将本品剂量减低至90μg，当血小板计数低于25,000个/mm3时，应考虑停药。 (3)贫血 ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理：患者无明显心血管疾病，出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl，或当患者心血管疾病稳定，在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl
时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg，晚上400mg)，不推荐恢复至最初的用药剂量。 ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用：患者无明显心血管疾病，血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下，或者患者心血管疾病稳定，在减量治疗 4
周后血红蛋白仍持续低12g/dl，当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天，
经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天，但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。 表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容) 如果对利巴韦林不耐受，可以继续本品单药治疗。 当本品和利巴韦林联合使用时，请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。 3.肝脏功能 (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动，与其它α干扰素相同，使用本品治疗后，也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高，包括病毒学应答改善的患者，当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时，应考虑将剂量减至135μg，减量后，如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高，或发生胆红素升高或肝功能失代偿时，应考虑停药。 (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳，反跳值往往超过正常值上限的十倍，出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换)，在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数，如果本品剂量减小或暂时停止了治疗，当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。 4.肾功能不全患者 (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30
ml/min)，无需进行剂量调整，但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。 (2)对于重度肾功能不全成人患者，推荐将本品剂量调低至135μg，每周一次。 (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者)，本品的起始剂量应为135μg，每周一次。 (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何，均应该对患者进行监测，在治疗过程中一旦出现不良反应，应适当降低本品剂量。
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派罗欣在国内上市了吗,派罗欣(Peginterferon alfa-2a Solution)于2003年在中国上市，于2011年在美国首次上市。
派罗欣（Peginterferon alfa-2a Solution）是用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的一种药物。它是一种长效干扰素，可以通过抑制病毒复制和调节免疫系统来帮助提高患者的病情。许多病患和关心此药品的人们都渴望了解派罗欣是否已经在国内上市。本文将对此问题进行解答。
1. 派罗欣在国内的研发历程
派罗欣作为一种治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物，经过了长期的研发和临床试验。它的研发历程包括了药物的合成、药理学研究和临床测试等多个环节。这些研究旨在验证派罗欣的安全性和有效性，并为其在国内上市做好准备。
2. 派罗欣在国内的审批与上市情况
经过严格的注册和审批程序，派罗欣在目前已经获得了国内的上市许可。这意味着慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者将能够获得这种药物作为治疗选择。派罗欣的上市将为肝炎患者提供一种新的治疗方案，帮助他们改善疾病症状并促使病情恢复。
3. 派罗欣的适应症与用法
派罗欣适用于慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者的治疗。这些疾病是由乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的。派罗欣通过抑制病毒复制以及增强免疫系统活性来对抗这些病毒。它的用法通常是通过皮下注射给药，治疗周期长度根据患者的具体情况而定，在疗程过程中需要进行定期的监测和评估。
4. 派罗欣的优势与注意事项
相比其他药物，派罗欣具有一些独特的优势。首先，派罗欣是一种长效干扰素，可以减少患者需要使用药物的次数，提高患者的依从性。其次，派罗欣具有较高的生物利用度和生物活性，可以更有效地抑制病毒复制。派罗欣也存在一些潜在的副作用和注意事项，例如，可能会导致血液凝块、免疫相关的副反应以及抑郁等。因此，在使用派罗欣之前，患者应咨询医生并了解相关的注意事项。
总结起来，派罗欣已经在国内获得了上市许可，成为治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的一种重要药物。它的上市将为肝炎患者提供新的治疗选择，帮助他们改善病情。在使用派罗欣之前，患者需要与医生充分沟通，并了解该药物的适应症、用法以及潜在的风险和注意事项，以确保安全有效地使用该药物。
