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耐立克(Olverembatinib)是什么时候上市的

发布时间:2024-04-19 08:55:13 阅读:1157 来源:问药网
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奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克

奥雷巴替尼 Olverembatinib 耐立克 生产厂家:中国亚盛医药 功能主治:治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期 用法用量:  1、推荐剂量  (1)应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师指导治疗,在使用本品治疗慢性期或加速期慢性髓细胞白血病(CML)患者之前,必须确定患者具有T315I突变  (2)推荐剂量为40 mg,每两日一次(隔日一次),口服,随餐服用,持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗  (3)可以在一日当中的任何时间服用,但建议大致固定在同一个时间,如果漏服本品一次,则应在4小时内补服本品,如超过4小时,则不再补服,如给药后出现呕吐,不应补服本品,片剂不得压碎或切割,必须整片吞服,对3个月内没有获得完全血液学缓解的慢性期患者或6个月内没有观察到血液学缓解的加速期患者,由处方医生决定是否继续使用本品,本品尚缺少足够的持续治疗超过2年的长期安全性数据  (4)尚未完全确定奥雷巴替尼是否具有光毒性,建议服用本品期间应尽量避免直接暴露在阳光下或采取相应的防晒措施,由于职业原因可能造成长时间大量阳光直接照射的患者,或对阳光有固有敏感性的患者应慎用本品  2、推荐剂量  (1)对血液学毒性的剂量调整  在临床试验中,血液学毒性可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,必要时给予血小板和红细胞输注,发生血液学毒性时按表1进行剂量调整    (2)对非血液学不良反应的剂量调整  在临床试验中,3级及以上非血液学不良反应可以通过下列手段来处理:中断给药、剂量降低或终止研究治疗,表2总结了进行剂量调整的指南。  
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耐立克(Olverembatinib)是什么时候上市的,耐立克(Olverembatinib)于2021年11月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

随着医学技术的不断进步,针对各种疾病的新药不断涌现。在白血病治疗领域,耐立克(Olverembatinib)是一种被广泛关注的药物。那么,耐立克是什么时候上市的呢?下面将为您详细介绍。

1. T315I突变的慢性髓细胞白血病治疗的新选择

慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,简称CML)是一种造血干细胞异常增殖引起的克隆性疾病。在白血病的治疗中,慢性髓细胞白血病往往是较为常见的一种。慢性髓细胞白血病患者中,约有20%至25%的人携带T315I突变。T315I突变是一种多重耐药突变,使得常规化疗药物对患者失效,给白血病的治疗带来了巨大挑战。

2. 耐立克的出现带来了新的希望

为了解决CML患者中T315I突变引起的耐药问题,耐立克作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂应运而生。该药物能够有效地抑制突变酪氨酸激酶,并阻断白血病细胞的增殖。耐立克治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病,为这类患者带来了新的希望。

3. 上市时间及临床应用

耐立克药物的研发是经过长期而深入的临床试验,经过许多科学家的不懈努力才取得的重要突破。根据目前的最新数据,耐立克已经在某年某月上市,并得到了相关监管机构的批准。在临床应用上,耐立克已经被证明在治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病上具有显著的疗效,成为该类患者的新选择。

4. 展望未来

随着耐立克的上市,伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病患者的治疗前景将会更加乐观。对于疾病的治愈仍然需要更多的研究和探索。我们期待未来的科学家们能够不断创新,为白血病治疗领域带来更多的突破,使更多的患者从中受益。同时,我们也希望耐立克这类新药能够在更多领域发挥作用,为人类健康事业作出更大贡献。

通过对耐立克(Olverembatinib)是什么时候上市的解答,我们了解到这一药物对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病的治疗意义重大。它的上市为患者带来了新的希望和选择,并且为白血病的治疗领域带来了新的突破。期待着未来更多创新性的治疗方案,为广大患者带来更好的健康效果。