首页 > 用药指导 > 文章详情

索凡替尼(Surufatinib)Sulanda儿童用药需要注意什么

发布时间:2024-04-19 10:06:28 阅读:1382 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

索凡替尼(Surufatinib)Sulanda儿童用药需要注意什么,索凡替尼(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

神经内分泌瘤是一种少见但严重的肿瘤类型,对于患有此病的儿童来说,药物治疗是希望之光。索凡替尼(Surufatinib)Sulanda作为一种新型的靶向药物,被用于治疗神经内分泌瘤。儿童用药具有一些特殊的注意事项,需要重视。本文将总结索凡替尼(Surufatinib)Sulanda儿童用药的相关注意事项。

1. 个体化剂量:儿童在发育和生长过程中,生理代谢和药物动力学参数常常与成人有所不同。因此,在使用索凡替尼(Surufatinib)Sulanda治疗儿童神经内分泌瘤时,需要根据儿童的体重、年龄和肝肾功能等指标,进行个体化剂量的确定。医生需要根据每个儿童的具体情况进行仔细评估,并确保给予合适的用药剂量。

2. 药物相互作用:儿童可能在同时接受其他药物治疗,例如抗生素、抗癫痫药物等。在给儿童使用索凡替尼(Surufatinib)Sulanda之前,医生需要评估其他药物可能带来的相互作用风险。药物相互作用可能会影响索凡替尼的疗效或增加药物不良反应的风险。因此,关注药物相互作用对儿童用药安全性的影响至关重要。

3. 不良反应的管理:索凡替尼(Surufatinib)Sulanda在儿童中可能引起不良反应,如恶心、呕吐、腹泻和皮肤疹等。孩子们可能对药物的不良反应更为敏感,因此在用药期间需要密切监测他们的身体状况和不良反应发生情况。医生需要及时采取相应的管理措施,例如调整剂量、给予对症治疗或暂停药物使用。

4. 长期监测索凡替尼(Surufatinib)Sulanda是一种长期治疗的药物,儿童需要定期进行药物疗效和安全性的评估。医生需要监测肿瘤的大小和进展情况,同时还要注意孩子的生长发育情况、血液学指标和肝肾功能等。这样可以及早发现并处理药物引起的不良反应,并调整治疗方案,确保儿童获得最佳的治疗效果。

总结起来,索凡替尼(Surufatinib)Sulanda在儿童用药中需要特别注意个体化剂量、药物相互作用、不良反应的管理和长期监测等问题。医生在使用这种新型靶向药物治疗儿童神经内分泌瘤时,应充分考虑儿童的特殊情况和需求,确保药物的安全性和疗效。此外,家长和患儿本身也需要密切配合医生的监测和管理,以获得最好的治疗效果。