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雷替曲塞(兰替特噻)的成份、性状及规格

发布时间:2024-04-19 10:19:50 阅读:1286 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(兰替特噻)的成份、性状及规格,雷替曲塞(Raltitrexed)主要成份为:雷替曲塞。化学名称:N-[5-[N-甲基-N-(2-甲基-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-6-基甲基)氨基]-2-噻吩甲酰基]-L-谷氨酸。分子式:C21H22N4O6S。分子量:458.49。雷替曲塞(Raltitrexed)剂型:注射剂;为白色或类白色疏松块状物或粉末。

雷替曲塞(兰替特噻)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。它具有特定的成份、性状和规格。以下是对雷替曲塞(兰替特噻)的成份、性状和规格进行的简要说明。

1. 成份

雷替曲塞(兰替特噻)的主要成份是兰替特噻(Raltitrexed)。兰替特噻属于一种抗代谢类药物,属于长期抑制剂。它通过抑制核酸代谢,特别是脱氧尿苷酸合成酶(thymidylate synthase),来抑制癌细胞的增殖。

2. 性状

雷替曲塞(兰替特噻)是一种白色或类白色结晶性粉末。它在水中的溶解度较低,在环境中稳定。雷替曲塞(兰替特噻)的化学名称为N-[(5-[(2,4-Diaminopteridin-6-yl)methyl]-2-furyl]methanesulfonamide。它是一种具有一定毒性的化合物,应按照医生或药剂师的指导使用。

3. 规格

雷替曲塞(兰替特噻)可供临床使用的规格通常以药物剂型和剂量的形式提供。具体的规格可能因不同地区和制药厂商而有所不同。常见的剂型是注射剂,每支含有适用于治疗的药物浓度。此外,剂量的选择通常由医生根据患者的具体情况和治疗方案进行决定。

雷替曲塞(兰替特噻)作为一种被广泛应用于结直肠癌治疗的药物,其成份、性状和规格为临床工作者和患者提供了重要的参考信息。使用雷替曲塞(兰替特噻)前,应确保在医生或药剂师的指导下正确使用,并按照准确的规格和剂量来使用。只有在专业指导下合理使用药物,才能达到预期的治疗效果,同时最大程度地减少可能的不良反应。