首页 > 用药指导 > 文章详情

阿托珠单抗的主要成份是什么

发布时间:2024-04-19 11:04:40 阅读:1168 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
查看详情

阿托珠单抗的主要成份是什么,阿托珠单抗(Obinutuzumab)的主要成分是奥妥珠单抗,这是一种人源化、糖基工程化的抗CD20单克隆抗体(IgG1/κ型)。辅料可能包括L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、海藻糖二水合物和泊洛沙姆188。

阿托珠单抗(obinutuzumab)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。它属于单克隆抗体类别,并且其主要成份是由基因重组技术制造的单克隆抗体分子。下面将详细介绍阿托珠单抗的主要成份。

1. 阿托珠单抗的基本结构

阿托珠单抗的基本结构是由两个部分组成:一个由人源来源的抗体Fc区域和一个针对特定抗原的神经氨酸酰基转移酶区域。这种双结构使得阿托珠单抗能够同时展示效应和可变区域,进而识别并结合白血病细胞的表面抗原。

2. 抗体制备的过程

阿托珠单抗是通过基因重组技术来制备的。制备过程中,研究人员首先选择一个具有抗原结构相似的目标分子,并从人体中获取该分子的特异性抗体。然后,将这些抗体的基因进行改造,并将其导入包含人源重组工具的细胞中,通过表达和培养的方式来生产大量的阿托珠单抗。

3. 作用机制

阿托珠单抗通过与白血病细胞表面的特定抗原结合,发挥治疗作用。一旦阿托珠单抗与抗原结合,它会激活免疫细胞,包括自然杀伤细胞和巨噬细胞,进而引发抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和细胞凋亡。这些免疫反应协同作用,最终导致白血病细胞的杀灭。

4. 安全性和疗效

阿托珠单抗已被证明在某些白血病类型的治疗中具有显著的疗效。药物的使用可能伴随一些副作用,如发热、疲劳、恶心和感染风险增加等。在使用阿托珠单抗时,医生会根据每个患者的情况进行个体化的治疗方案,并密切监测患者的病情和药物反应。

综上所述,阿托珠单抗的主要成份是经过基因重组技术制备的单克隆抗体分子。它通过与白血病细胞表面的特定抗原结合来发挥治疗作用,并且已被证实在某些白血病类型的治疗中具有疗效。使用阿托珠单抗时需要密切注意安全性并进行定期监测,以确保治疗的有效性和患者的安全。