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凯美纳(Icotinib)国内上市时间

发布时间:2024-04-19 13:29:04 阅读:1301 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳(Icotinib)国内上市时间,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

凯美纳(Icotinib)是一种靶向治疗药物,被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。下面将为大家介绍凯美纳(Icotinib)在国内上市的时间。

1. 凯美纳(Icotinib)的研发背景

在过去的几十年里,非小细胞肺癌一直是全球范围内最常见的癌症之一。由于肺癌的高发病率和高死亡率,科学家们一直在努力寻找更有效的治疗药物。凯美纳(Icotinib)作为一种新型的靶向治疗药物,具有独特的作用机制,并被证明在非小细胞肺癌患者中具有显著的疗效。

2. 凯美纳(Icotinib)的临床研究与进展

凯美纳(Icotinib)在临床研究中表现出潜力巨大。早期的临床试验显示,该药物对于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的非小细胞肺癌患者具有明显的治疗效果,且副作用较小。这一突破引起了临床医生和患者的广泛关注,并为凯美纳(Icotinib)在国内上市打下了坚实的基础。

3. 凯美纳(Icotinib)在国内上市的时间

凯美纳(Icotinib)在中国国内的研发、注册和上市过程历时较长。根据公开信息,凯美纳(Icotinib)于20XX年获得了中国国家药品监督管理局(CFDA)的批准,并正式上市销售。这一消息对于非小细胞肺癌患者和医疗专业人员来说是一个重要的里程碑,为患者提供了更多的治疗选择。

4. 凯美纳(Icotinib)上市后的影响

凯美纳(Icotinib)的上市将进一步推动非小细胞肺癌治疗领域的发展。该药物的特点在于其独特的作用机制和相对较小的副作用,使其成为许多患者的首选药物。随着凯美纳(Icotinib)的上市,相信会为更多的患者带来希望,并改善他们的生活质量。

总结起来,凯美纳(Icotinib)作为一种靶向治疗药物,其在非小细胞肺癌患者中的疗效已经得到了广泛的认可。虽然凯美纳(Icotinib)的国内上市经历了一段漫长的研发、注册和审批过程,但其正式上市对于改善患者的治疗选择和生活质量具有重要意义。相信凯美纳(Icotinib)的上市将进一步推动非小细胞肺癌领域的发展,为患者带来更多的希望。