喷司他丁 pentostatin NIPENT
生产厂家:美国Hospira
功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂
用法用量: 1.推荐剂量 (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。 (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。 2.剂量调整 (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。 (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。 (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。 (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。 (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。 (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。 3.用法用量注意事项 (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。 (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液的主要成份是什么,喷司他丁(pentostatin)主要成份为:喷司他丁。化学名称:"2'-deoxycoformycin"或"2'-deoxyadenosine-3'-hydroxypropylamine"。分子式:C11H16N4O4。分子量:258.27。
喷司他丁注射液(pentostatin)是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它是一种嘌呤类似物,可以阻止白细胞的生长和分裂,从而抑制白血病的进展。以下是喷司他丁注射液的主要成分。
1. 喷司他丁 (Pentostatin)
喷司他丁是喷司他丁注射液的主要活性成分。它是一种嘌呤核苷酸类似物,与DNA中的腺嘌呤结合,从而抑制白细胞的DNA合成和细胞增殖。喷司他丁主要用于治疗毛细胞白血病,它对毛细胞白血病细胞具有选择性,而对正常细胞的毒性较小。
2. 注射液剂型成分
喷司他丁注射液的剂型成分包括溶剂和辅助剂。溶剂主要是一种无菌水溶液,用于将喷司他丁溶解成适合注射的药物溶液。辅助剂则可能包括一些稳定剂和 pH 调节剂,以确保药物的稳定性和适宜的 pH 值。
3. 注射液的制剂
注射液的制剂是通过将喷司他丁与溶剂和辅助剂混合而成。制剂的过程需要遵循一系列严格的生产标准和规范,以保证药物的质量和纯度。制剂后的喷司他丁注射液通常以小瓶或小针筒的形式供给,以便医生可以方便地给患者注射。
4. 辅助成分
喷司他丁注射液中可能还含有一些辅助成分,用于改善药物的稳定性、溶解性或其他特性。这些辅助成分可能包括增溶剂、缓冲剂或其他药物辅助剂。
总的来说,喷司他丁注射液的主要成份是喷司他丁,它通过抑制白细胞的DNA合成和细胞增殖来治疗毛细胞白血病。注射液的剂型成分包括溶剂和辅助剂,制剂的过程需要严格遵循生产标准。此外,喷司他丁注射液可能还含有一些辅助成分,用于改善药物的特性。