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瑞弗兰(Eltrombopag)的适应症和临床效果

发布时间:2024-04-19 15:55:09 阅读:1564 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)的适应症和临床效果,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,特别在免疫性血小板减少性紫癜(ITP)和再生障碍性贫血(AA)患者中得到广泛应用。本文将深入探讨瑞弗兰的适应症和在临床中展现的效果。

1. 瑞弗兰的适应症

瑞弗兰(Eltrombopag)主要被用于治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)和再生障碍性贫血(AA)。在ITP患者中,该药物可用于成年患者,包括慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者,其已接受过至少一个用于治疗的药物,以及成年患者中无脾切除标志并需要手术治疗的患者。在再生障碍性贫血(AA)患者中,瑞弗兰可用于成年、儿童和青少年患者。

2. 瑞弗兰在免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果

在ITP患者中,瑞弗兰已被证明可以显著增加患者的血小板计数。临床试验和观察研究表明,与安慰剂相比,瑞弗兰显著降低了ITP患者需要进行切除脾脏或者接受其他治疗手段的比例。此外,瑞弗兰也显著降低了因出血导致的治疗干预的频率,改善了患者的生活质量。

3. 瑞弗兰在再生障碍性贫血(AA)的临床效果

对于再生障碍性贫血(AA)患者,瑞弗兰的使用为多数患者带来了良好的血小板和白细胞反应,同时也显著改善了血红蛋白水平。在应用中,瑞弗兰成功减少了对于输血的需求,并提高了患者的生活质量,对AA患者的长期治疗带来了希望。

4. 综合评价

瑞弗兰(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,已经在临床应用中展现出显著的效果。该药物在免疫性血小板减少性紫癜(ITP)和再生障碍性贫血(AA)患者中均取得了良好的治疗效果,不仅显著提高了相关血细胞计数,还改善了患者的生活质量,为这些患者带来了新的希望。虽然瑞弗兰呈现了明显的优势,但在使用时仍需谨慎评估患者的适应症和监测患者的不良反应,以便更好地保障患者的安全和治疗效果。