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阿那莫林的药代动力学

发布时间:2024-04-19 16:12:00 阅读:1495 来源:问药网
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盐酸阿那莫林

盐酸阿那莫林 生产厂家:日本小野 功能主治:新型癌症恶病质治疗药物,患者体重可增长1.56 公斤 用法用量:用法用量  通常,成人每天1次空腹口服100mg作为肾上腺素盐酸盐。  1 .为避免饮食影响,本剂应在空腹服用,服用本剂后1小时内不进食。  (参见“药物动力学”一项)  2 .如果因服用本剂而未发现体重增加或食欲改善,原则上应在开始服用3周后停止服用。  3 .没有服用本剂超过12周的经验,应定期探讨通过体重、问诊确认食欲等继续服用的必要性。  (参照“临床成绩”一项)  慎重给药,对以下患者要慎重给药:  1 .有基础心脏病(瓣膜病、心肌病等)的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  2 .既往有心肌梗塞或心绞痛的患者〔抑制心功能,症状有可能恶化。  〕  3 .有刺激传导系统障碍(房室传导阻滞、窦房结、脚阻滞等)的患者(本剂具有钠通道抑制作用,因此有抑制性作用于刺激传导系统,恶化的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  4 .有延长Qt间隔或既往有Qt间隔史的患者〔有延长Qt间隔的危险。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  5 .有电解质异常(低钾血症、低镁血症、低钙血症)的患者〔可能出现刺激传导系统抑制〕。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)  6 .有使用四环素类药物经历的患者  7 .有轻度肝功能损害(  Child-Pugh分类a )的患者。  有轻度肝功能障碍的患者合并使用中度CYP3A4抑制剂时,要特别注意。  〔由于肝脏主要帮助本剂从体内消失,因此血药浓度上升,可能出现刺激传导系统抑制。  另外,如果并用中度的CYP3A4抑制剂,有可能阻碍本剂的代谢,进而导致血药浓度上升。  〕(参见“相互作用”、“重大副作用”、“药物动力学”一项)  8 .糖尿病患者〔有时会导致血糖值上升。  〕(参见“重要的基本注意事项”、“重大副作用”一项)
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随着医学研究的不断深入,新型药物阿那莫林在癌症恶病质的治疗中崭露头角。阿那莫林作为一种创新的癌症恶病质治疗药物,被广泛应用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者。了解阿那莫林的药代动力学对于理解其药效和治疗效果具有重要意义。

1. 药代动力学简介

阿那莫林的药代动力学研究是指对该药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程进行的研究。药代动力学的分析可以帮助我们了解药物在体内的动态变化,揭示药物的代谢途径、剂量与疗效之间的关系,从而指导临床用药和个体化治疗。

2. 吸收与分布

阿那莫林口服给药后迅速吸收,并在体内迅速分布到组织和器官。吸收速度较快的特点使得阿那莫林迅速达到治疗浓度,从而展现了其快速缓解恶病质症状的优势。

3. 代谢与消除

阿那莫林主要经由肝脏进行代谢,通过酶的作用将其转化成代谢产物。这些代谢产物不具备阿那莫林的药理活性,进一步代谢和排泄出体外。

4. 药代动力学的影响因素

药代动力学的表现受多种因素影响,如患者个体差异、疾病状态和药物之间的相互作用等。因此,在使用阿那莫林进行恶病质治疗时,需要根据患者的具体情况,个体化调整用药方案,以取得最佳的治疗效果。

阿那莫林作为一种新型癌症恶病质治疗药物,其药代动力学研究对于指导临床用药和个体化治疗具有重要意义。通过了解和掌握阿那莫林的吸收、分布、代谢和消除等药代动力学特征,我们可以更好地理解其药效特点,并根据患者的具体情况进行合理的用药策略,以期获得更好的治疗效果。阿那莫林的药代动力学研究为癌症恶病质患者提供了新的治疗希望,为他们恢复体力、提高生活质量提供了有力支持。