首页 > 用药指导 > 文章详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)进有没有进医保

发布时间:2024-04-19 16:16:26 阅读:1231 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

瑞弗兰(艾曲泊帕)进有没有进医保,瑞弗兰(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

瑞弗兰(艾曲泊帕)是一种用于治疗血小板减少症的药物。在不同国家和地区,医疗保险对于这种药物的覆盖情况可能存在差异。在接下来的文章中,我们将探讨瑞弗兰(艾曲泊帕)在医保方面的覆盖情况,并对其在不同地区的应用进行详细介绍。

1. 瑞弗兰(艾曲泊帕)在医保中的地区覆盖情况

在不同地区,医疗保险对于瑞弗兰(艾曲泊帕)的覆盖情况可能有所不同。一些国家或地区的医保体系可能会将其纳入报销范围,而另一些地方可能则未纳入。因此,患者需要在使用瑞弗兰(艾曲泊帕)之前,了解自身所在地区医保政策的具体规定。

2. 现有研究和临床应用情况

瑞弗兰(艾曲泊帕)作为治疗血小板减少症的一种有效药物,已经在临床上展现出了良好的效果。过去的研究和临床实践表明,瑞弗兰(艾曲泊帕)能够有效提高血小板水平,有助于减轻患者因血小板减少而导致的出血风险。这些积极的临床效果提升了该药物在各地区的关注度。

3. 推动瑞弗兰(艾曲泊帕)纳入医保的努力

考虑到瑞弗兰(艾曲泊帕)在治疗血小板减少症方面的积极表现,部分地区的医保决策机构可能会进行相关评估,以确定是否将其纳入医保报销范围。此时,药品生产企业、医疗专家和患者团体等可能会共同努力,推动瑞弗兰(艾曲泊帕)纳入医保,以使更多需要此药物治疗的患者受益。

4. 未来展望

随着对瑞弗兰(艾曲泊帕)在治疗血小板减少症中作用机制的深入研究和临床实践的不断推进,相信该药物在未来将在更多地区获得医保的覆盖。同时,医保政策的不断优化也有望为更多患者提供瑞弗兰(艾曲泊帕)的经济支持,从而更好地满足患者的治疗需求。

总的来说,瑞弗兰(艾曲泊帕)作为一种治疗血小板减少症的有效药物,其在医保中的覆盖情况是患者和医疗机构普遍关注的焦点。我们期待未来能够看到更多的研究和努力,为瑞弗兰(艾曲泊帕)在全球范围内获得更广泛的医保覆盖提供支持。