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喷司他丁注射液的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-04-19 17:36:24 阅读:935 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁注射液的用法用量及剂量修改,喷司他丁(pentostatin)推荐剂量为:1、先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖;2、每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。

喷司他丁注射液是一种用于治疗毛细胞白血病的药物。它可以帮助控制这种罕见但严重的血液病,并提高患者的生活质量。在使用喷司他丁注射液时,正确的用法、用量和剂量修改非常重要。下面将对喷司他丁注射液的用法用量以及剂量修改进行详细说明。

1. 用法和用量

喷司他丁注射液是一种通过静脉注射给药的药物。它通常在医院或诊所的医疗专业人员的指导下进行使用。注射液的剂量是根据患者的体重和身体状况来确定的,因此不同患者的用量可能会有所不同。医生会根据具体情况为每个患者制定个体化的用药方案。

2. 剂量修改的重要性

在使用喷司他丁注射液时,剂量的修改非常重要。这是因为不同患者对药物的反应可能会有所不同,而且治疗过程中的副作用也需要密切监测。医生会根据患者的病情、病史和实验室检查结果来评估疗效,并相应地修改剂量以达到最佳治疗效果。

3. 剂量修改的指导原则

剂量修改的指导原则包括监测疗效和副作用、个体化治疗、调整剂量以适应患者的需要等。医生会监测患者的血液学指标和临床症状,以评估药物的疗效和不良反应。如果患者出现副作用或疗效不佳,医生可能会相应地调整剂量。剂量修改需要在医生的指导下进行,患者不应自行调整药物的剂量。

4. 总结

喷司他丁注射液是治疗毛细胞白血病的重要药物,正确的用法、用量和剂量修改对于治疗效果至关重要。患者在使用喷司他丁注射液时应根据医生的指导进行使用,不要随意调整剂量。在用药期间,患者应定期复诊,与医生保持沟通,及时报告任何副作用或不适,以便医生根据具体情况进行剂量修改。只有在医生指导下合理使用喷司他丁注射液,才能达到最佳治疗效果并减少不良反应的发生。