达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉是由Gilead Sciences公司开发的一种新型药物,它是一种含有Emtricitabine(FTC)和Tenofovir alafenamide(TAF)的单药片剂。相较于早期的PrEP泰斗Truvada,达可辉在有效性、安全性和耐受性方面都展现出更多的优势。
首先,达可辉的有效性已经通过多项临床试验得到证明。根据研究结果,这种药物在预防HIV感染方面的功效与Truvada相当,甚至更佳。达可辉可以有效地阻止病毒进入人体细胞并复制,从而大大减少了患者感染HIV的风险。这对于那些高风险的人群来说,意味着他们可以放心地享受更自由的性生活,而不必过分担心感染HIV的风险。
其次,
达可辉的安全性也是其备受推崇的重要因素。在临床试验中,这种药物被证明是相对安全且有效的。其不良反应相对较少,主要包括头痛、恶心和腹泻等轻微不适。与此同时,由于TAF在达可辉中的配方,相较于Truvada使用了更低剂量的Tenofovir,更好地保护了患者的肾脏功能。这使得达可辉成为那些担心长期使用PrEP泰斗可能对肾脏造成危害的人们的首选。
最后,
达可辉对于患者的耐受性也更为友好。与Truvada相比,达可辉的剂量更低,一天仅需一次服用,更易于患者遵循。这极大地增加了患者坚持使用PrEP的便捷性和可行性。
尽管达可辉在多个方面都表现出优势,但它并不是适用于所有人的唯一选择。每个人的情况都是独特的,因此在选择PrEP药物时,还应根据自身情况和医生的指导进行决策。
总的来说,PrEP泰斗达可辉是一种备受推崇的HIV预防药物。其有效性、安全性和耐受性方面的优势,使它成为那些需要保护自己免受HIV感染的人们的理想选择。但无论选择哪种药物,都应在医生的指导下进行,并与一系列其他预防措施(如使用安全套)结合使用,以获得最佳的保护效果。