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雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻有效期是多久

发布时间:2024-04-20 11:24:54 阅读:1121 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻有效期是多久,雷替曲塞(Raltitrexed)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是一种常用于治疗结直肠癌的药物。它属于抗代谢药物,通过抑制细胞分裂和DNA合成的过程来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。像其他药物一样,雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻也有一定的有效期限制。

1. 有效期简述

雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的有效期是指药物在适当储存条件下可以保持其药效和安全性的时间段。药物的有效期通常由制药公司根据临床试验和稳定性研究数据来确定,以确保药物在使用过程中的有效性和安全性。

2. 有效期的影响因素

药物的有效期受多种因素的影响,包括药物的成分、制剂形式、包装和储存条件等。制造药物时,制药公司会对药物进行稳定性测试,以确定其在一定时间内的有效性和安全性。制剂形式也会影响药物的有效期,不同的剂型可能具有不同的稳定性。

3. 有效期的限制

雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的有效期一般为2年或更长,但具体的有效期限制取决于药物的制剂形式和储存条件。在生产和销售过程中,制药公司会在药物的包装上标明有效期,提醒患者在有效期内使用药物,以确保其疗效和安全性。

4. 药物的储存与使用

为了保持雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的药效和安全性,患者应严格按照药物标签和医生的指示来储存和使用药物。常见的储存条件包括保持在干燥、阴凉和暗处,避免曝晒和高温。患者在使用药物前应仔细检查药物的外观,如果发现药物有异常,如变色、变质或变得湿润,应停止使用并咨询医生。

总结而言,雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻作为一种常用的结直肠癌治疗药物,具有一定的有效期限制。患者应仔细储存和使用药物,确保在有效期内使用药物以获得最佳的治疗效果和安全性。若有任何疑问或需要进一步的指导,患者应咨询医生或医疗专业人员的建议。