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地加瑞克国内有没有上市

发布时间:2024-04-20 11:36:49 阅读:963 来源:问药网
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地加瑞克 degarelix Firmagon

地加瑞克 degarelix Firmagon 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗晚期前列腺癌 用法用量:地加瑞克通过皮下注射给药(仅腹部区域)。 用量:详见说明书。起始剂量给药28天后给予首个维持剂量。 地加瑞克的治疗效果应通过临床指标及血清前列腺特异性抗原(PSA)水平进行监测。临床研究表明,地加瑞克起始剂量给药后可立即抑制睾 (T)水平,用药3天后可使96%的患者的血清睾酮达到去势水平(T≤0.5ng/ml),用药一个月后100%的患者达到去势水平。地加瑞克以维持剂量长期治疗达到一年后,97%的患者可达到睾酮水平的持续抑制(T≤0.5ng/ml)。如果患者的临床反应欠佳,应确认血清睾酮水平是否处于被充分抑制的状态。地加瑞克不会引起睾酮激增,初始治疗时无需联合抗雄激素治疗。 维持剂量 单个维持剂量包含80 mg地加瑞克,单次注射4 mL/80mg。 注射用粉末 80 mg: 1瓶含有80 mg地加瑞克。每瓶需要用1支含4.2 mL无菌注射用水的预充式注射器复溶。4 mL无菌注射用水溶解80 mg地加瑞克,得到的终浓度为20 mg/mL。
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地加瑞克国内有没有上市,地加瑞克(degarelix)于2008年12月24日在美国FDA获准上市,在中国上市时间是2019年7月24日。

地加瑞克(Degarelix)是一种用于治疗前列腺癌的药物。它属于一类称为激素降低剂的药物,可以通过抑制体内的激素产生,阻断前列腺癌的生长。那么,地加瑞克在国内是否上市呢?接下来,我们将对该问题进行深入探讨。

1. 地加瑞克在国内的注册状况

地加瑞克是由一家专注于生殖健康领域的国际制药公司开发的创新药物。在中国,地加瑞克已经完成了临床试验,并获得了相应的药物注册批准。根据相关的药监机构数据,地加瑞克已经获得国内上市许可,并可在医生的指导下用于治疗合适的患者。

2. 地加瑞克的治疗优势

地加瑞克作为一种激素降低剂,可以有效地阻止前列腺癌细胞依赖于雄激素的生长。它通过在体内抑制促性腺激素释放激素(GnRH)的作用,减少睾丸激素的产生。与传统的雄激素阻断剂相比,地加瑞克能够更迅速地将患者的激素水平降至低于致病水平,从而减少前列腺癌的生长速度,并改善患者的生存率。

3. 地加瑞克的使用注意事项

在使用地加瑞克之前,患者应当仔细咨询医生,并按照医嘱正确使用。地加瑞克通常以注射剂的形式使用,并需要定期进行治疗监测。虽然地加瑞克在治疗前列腺癌方面显示出良好的效果,但它也可能带来一些副作用,如热潮红(面部潮红和发热)、乏力、性欲减退等。因此,患者在使用过程中应密切关注身体状况,并根据医生的建议进行调整。

4. 结语

总体而言,地加瑞克作为一种用于治疗前列腺癌的药物已经在国内上市。它通过降低体内的性激素水平,有效地抑制前列腺癌的生长。与传统的治疗方法相比,地加瑞克具有更快的响应速度和较好的疗效。在使用地加瑞克时,患者仍需密切遵循医生的指导,并注意可能的副作用。